[发明专利]一种三维石墨烯的制备及电化学检测多巴胺在审
申请号: | 201810238786.9 | 申请日: | 2018-03-22 |
公开(公告)号: | CN108862251A | 公开(公告)日: | 2018-11-23 |
发明(设计)人: | 岳红彦;王钊;俞泽民;高鑫;张宏杰 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨理工大学 |
主分类号: | C01B32/186 | 分类号: | C01B32/186;G01N27/30 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 150040 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 多巴胺 制备 三维 石墨烯 电化学检测 化学气相沉积 水合肼还原法 电导率 生物相容性 石墨烯材料 超细镍粉 电极材料 灵敏度 检测 | ||
1.一种三维石墨烯的制备及电化学检测多巴胺,其特征在于三维石墨烯材料的合成方法是按以下步骤进行的:
一、水合肼还原法制备超细镍粉
1)首先,向0.2-0.4 mol的NiCl2·6H2O溶液中,加入0.8-1.6 mol的水合肼(N2H4·H2O),溶液由绿色变为浅紫色,溶液温度升至约60℃,步骤一1)中的反应是在50℃水浴加热条件下进行的,其中水浴缸放置在磁力搅拌器上,搅拌速率为100-300 r/min;步骤一1)中N2H4·H2O的质量分数为80%;
2)用少量去离子水冲去烧杯壁所残留的浅紫色黏着物,待其温度降至50℃后加入0.8-1.6 mol的NaOH溶液,溶液变成浅绿色,随着反应时间的增加,溶液逐渐变黑,反应4 h后溶液底部出现黑色沉淀,上层为澄清溶液,步骤一2)中NaOH的质量分数为50%;
3)将步骤一2)中得到的黑色沉淀分别用去离子水和乙醇清洗,然后抽滤,最后50-90℃真空干燥1-2 h,得到超细镍粉;
二、化学气相沉积法制备三维石墨烯:
1)松散的超细镍粉装满陶瓷容器,置于石英管式炉中央,在氩气和氢气的保护下从室温以10-20℃/min 的升温速率加热至温度为800-950℃,并在温度为800-950℃的条件下保温20-40 mins,此时松散的超细镍粉烧结在一起形成三维镍模板,在温度为800-950℃的条件下向管式炉中以10-20 sccm的流速通入甲烷气体10-30 mins,然后将石英管式炉以120-160℃/min 的冷却速率从温度为800-950℃冷却至室温,此时在三维镍模板表面包覆着多层石墨烯;步骤二1)中所述的陶瓷容器,由陶瓷板和陶瓷圈组合而成,其中陶瓷圈外径为26.3 mm,内径为18.2 mm,厚度为3 mm;步骤二1)中所述的超细镍粉,直径为200-500 nm;步骤一1)中所述的氩气的流速为400-500 sccm,氢气的流速为180-220 sccm;
2)将聚甲基丙烯酸甲酯溶于乳酸乙酯中,并且在温度为80-120℃的条件下加热搅拌1.5-2.5 h得到混合溶液,使用移液枪将混合溶液滴加到步骤二1)得到的被石墨烯包裹的三维镍模板上,然后在温度为180-200℃的条件下保温1-2 h,使三维石墨烯表面包覆一层聚甲基丙烯酸甲酯;步骤二2)中所述的混合溶液中甲基丙烯酸甲酯的质量分数为4%-5%;
3)将步骤二2)得到的表面包覆聚甲基丙烯酸甲酯的三维石墨烯完全浸泡于温度为60-80℃、浓度为2-3 mol/L的盐酸溶液中8-15 h得到去除镍的三维石墨烯;
4)将步骤二3)得到的去除镍的三维石墨烯浸泡于温度为50-60℃的丙酮中3-5 h,得到去除聚甲基丙烯酸甲酯的三维石墨烯,然后用去离子水将得到的三维石墨烯清洗干净,最后将清洗干净的去除聚甲基丙烯酸甲酯的三维石墨烯转移到干净的ITO玻璃上,冷冻干燥0.5-1 h,得到三维石墨烯/ITO电极。
2.一种三维石墨烯的制备及电化学检测多巴胺,其特征在于三维石墨烯/ITO作为生物传感器的工作电极电化学检测多巴胺。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈尔滨理工大学,未经哈尔滨理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810238786.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种氮掺杂石墨烯的制备方法
- 下一篇:一种利用离子注入制备掺杂石墨烯的方法