[发明专利]压水堆核电厂放射性废油的催化再生方法有效
申请号: | 201810247341.7 | 申请日: | 2018-03-23 |
公开(公告)号: | CN108565037B | 公开(公告)日: | 2020-10-27 |
发明(设计)人: | 赵滢;张惠炜;安鸿翔;王宇飞;柳兆峰;邓才远;万勇;高超;何小平;陈军;谭世杰;阳立;郭喜良;冯文东;刘建琴;闫晓俊 | 申请(专利权)人: | 岭东核电有限公司;广东核电合营有限公司;大亚湾核电运营管理有限责任公司;中国辐射防护研究院;中国广核集团有限公司;中国广核电力股份有限公司 |
主分类号: | G21F9/00 | 分类号: | G21F9/00;G21F9/06;G21F9/12;G21F9/20 |
代理公司: | 深圳中一专利商标事务所 44237 | 代理人: | 官建红 |
地址: | 518000 广东省深圳市福*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 压水堆 核电厂 放射性 废油 催化 再生 方法 | ||
1.一种压水堆核电厂放射性废油的催化再生方法,其特征在于:至少包括以下步骤:
步骤S01.检测放射性废油的放射性活度浓度,若放射性活度浓度≤0.1Bq/g,直接作为解控油进入步骤S05,若放射性活度浓度>0.1Bq/g,则进行步骤S02;
步骤S02.在有氧气氛及加热条件下,采用金属催化剂对放射性活度浓度大于0.1Bq/g的所述放射性废油进行催化处理,获得第一油液;
步骤S03.对所述第一油液进行若干次过滤处理,得到第二油液;
步骤S04.对所述第二油液进行离子交换处理,获得第三油液,检测所述第三油液的放射性活度浓度,若放射性活度浓度≤0.1Bq/g,则作为解控油直接进入步骤S05;若放射性活度浓度>0.1Bq/g,则循环步骤S02~S04至放射性活度浓度≤0.1Bq/g,获得解控油,进入步骤S05;
步骤S05.检测步骤S01或步骤S04获得的解控油的油品,若油品小于70%,则结束;若油品大于70%,则对所述油液依次进行脱水处理、酸氧化处理、中和处理、吸附处理、过滤处理,获得再生油;其中,所述油品指的是所述解控油的粘度、抗老化性与厂家产出的新油的粘度、抗老化性能的百分比值;
所述离子交换处理采用阳离子交换树脂。
2.如权利要求1所述的压水堆核电厂放射性废油的催化再生方法,其特征在于:所述催化处理过程中,将所述油液加热至135~165℃,催化时间为7~15天。
3.如权利要求1所述的压水堆核电厂放射性废油的催化再生方法,其特征在于:所述金属催化剂为铜催化剂、铁催化剂中的任一种。
4.如权利要求3所述的压水堆核电厂放射性废油的催化再生方法,其特征在于:所述铜催化剂为铜丝或铜丝网或铜棒。
5.如权利要求2所述的压水堆核电厂放射性废油的催化再生方法,其特征在于:所述催化处理时,将所述放射性废油加热至140~160℃,催化处理的时间为12~14天。
6.如权利要求1所述的压水堆核电厂放射性废油的催化再生方法,其特征在于:所述催化处理时,需持续搅拌,使所述放射性废油与氧气、金属催化剂充分接触。
7.如权利要求1所述的压水堆核电厂放射性废油的催化再生方法,其特征在于:所述脱水处理包括脱水槽中50~70℃进行初步脱水以及分馏槽中120℃以上进行蒸馏脱水。
8.如权利要求1所述的压水堆核电厂放射性废油的催化再生方法,其特征在于:所述酸氧化处理为将所述脱水处理得到的油液置于酸氧化槽中,并加入质量分数为95%及以上的硫酸,加热至55~75℃,使得所述油液中已被破坏的油分子被氧化。
9.如权利要求1所述的压水堆核电厂放射性废油的催化再生方法,其特征在于:所述中和处理为采用脱盐水对酸氧化处理得到的油液进行水洗处理,使酸氧化残余的酸和油液中高分子氧化物被洗除。
10.如权利要求1所述的压水堆核电厂放射性废油的催化再生方法,其特征在于:所述吸附处理为将中和处理得到的油液置于吸附槽中,采用白土吸附所述油液中被氧化的高分子油脂及水分。
11.如权利要求1所述的压水堆核电厂放射性废油的催化再生方法,其特征在于:所述有氧气氛为向油液中通入空气或者通入氧气即可。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于岭东核电有限公司;广东核电合营有限公司;大亚湾核电运营管理有限责任公司;中国辐射防护研究院;中国广核集团有限公司;中国广核电力股份有限公司,未经岭东核电有限公司;广东核电合营有限公司;大亚湾核电运营管理有限责任公司;中国辐射防护研究院;中国广核集团有限公司;中国广核电力股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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