[发明专利]一种人工心脑血管的制备方法有效
申请号: | 201810249657.X | 申请日: | 2018-03-26 |
公开(公告)号: | CN108498864B | 公开(公告)日: | 2021-03-09 |
发明(设计)人: | 曹磊;刘红梅;刘国远 | 申请(专利权)人: | 曹磊 |
主分类号: | A61L27/40 | 分类号: | A61L27/40;A61L27/20;A61L27/22;A61L27/18;A61L27/58;A61L27/50;A61L27/56 |
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地址: | 266200 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 人工 脑血管 制备 方法 | ||
一种人工心脑血管的制备方法,其包括以下步骤:(1)制备血管主体结构;(2)血管主体结构的生物化处理;(3)在血管主体结构的外表面制备中间层;(4)在所述中间层外表面上制备最外层。本发明的制备方法可以使得人工心脑血管的顺应性极大改善,从而使血管降解速率与组织重建速率基本保持一致,以及提高人工心脑血管的力学稳定性。同时由该方法制备的人工心脑血管生物相容性良好,畅通率高,制备简单,为解决心脑血管的堵塞问题带来希望。
技术领域
本发明涉及医疗方面的组织工程技术领域,具体地,涉及一种人工心脑血管的制备方法。
背景技术
心脑血管疾病目前已成为我国威胁国民健康的头号杀手。中国老年人中,心脑血管病发病率高达30%,我国的相关机构报道因心脑血管意外死亡占总死亡的50%以上,随着我国老龄化人口的不断激增,患者数量还在不断的增加,给我过国民经济建设带来极重的负担。血管置换手术在动脉狭窄、动脉瘤、动脉粥样硬化及其他血管性疾病的治疗中广泛应用,而自体血管移植存在取材困难,手术时间长,血管口径不匹配等诸多缺陷,小口径人工血管的需求和重要性日益显现。
此外,近年来生物医用材料研究取得了相当大的进步,这也加快了人工血管的发展,越来越多的新型材料被应用于构建人工血管方面的研究。虽然天然高分子材料比人工合成材料具有更多的优势,但是,目前天然高分子材料制备的小口径血管仍然存在强度低、弹性低、相容性差等问题。
人体自身非必需血管的长度和直径极为有限,用人工材料构建小直径血管不易成型,同时很难做到顺应性相匹配。而且合成材料血管植入物移植后1年中,血栓形成和内膜增生的发生率在40%-60%。小口径组织工程血管(<6mm)移植后由于早期血栓形成、中远期内膜增生、钙化等问题一直制约着其进一步的临床运用。因此构建一种能够抗血栓形成和内膜增生的生物人工血管迫在眉睫。
发明内容
为解决上述问题,本发明提供了一种人工心脑血管的制备方法。本发明的制备方法可以使得人工心脑血管的顺应性极大改善,从而使血管降解速率与组织重建速率基本保持一致,以及提高人工心脑血管的力学稳定性。同时由该方法制备的人工心脑血管生物相容性良好,畅通率高,制备简单,为解决心脑血管的堵塞问题带来希望。
本发明为解决上述技术问题所采用的技术方案是一种人工心脑血管的制备方法,其包括以下步骤:
(1)制备血管主体结构:
a.将植物纤维材料粉碎,筛网过滤,得到粒径为0.03-0.05mm的植物纤维粉末;将所述植物纤维粉末置于55-62℃的外切葡聚糖酶溶液中搅拌反应5.5-6小时,所述外切葡聚糖酶的质量分数为 1.5-1.8%,所述植物纤维粉末与所述外切葡聚糖酶溶液的质量体积比为1.5∶1,之后除去残余的所述外切葡聚糖酶,将反应后的混合物透析为中性溶液,在-25至-28℃的条件下冷冻干燥,获得第一纤维素;将所述第一纤维素溶于火碱和碳酰胺的混合溶液,冷冻 1.5-2.5h后在50-58℃的避光状态下用过碘酸钠搅拌混合2.5-3.5小时,再用酒精洗涤至中性,冷冻干燥,获得第二纤维素;所述第一纤维素与所述过碘酸钠的质量比为1∶1;
b.将蚕丝在质量分数为0.8-1wt%的纯碱溶液中加热煮沸 28-32min,脱胶得到丝纤蛋白,清洗后干燥,将干燥的丝纤蛋白在摩尔比为2∶3∶3的氯化钙、酒精和水组成的溶剂中溶解得到溶液,将所述溶液置于蒸馏水中透析24-36h,浓缩后获得水溶液;
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