[发明专利]一种有机硅压敏胶及其制备方法在审
申请号: | 201810252793.4 | 申请日: | 2018-03-26 |
公开(公告)号: | CN110157374A | 公开(公告)日: | 2019-08-23 |
发明(设计)人: | 刘坤;罗文豪;谢林峰 | 申请(专利权)人: | 昆山普瑞凯纳米技术有限公司 |
主分类号: | C09J183/07 | 分类号: | C09J183/07;C09J11/08 |
代理公司: | 北京华仲龙腾专利代理事务所(普通合伙) 11548 | 代理人: | 李静 |
地址: | 215332 江苏省苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 有机硅压敏胶 压敏胶 制备 电子产品保护膜 乙烯基聚硅氧烷 材料技术领域 超低剥离力 压敏胶带 剥离力 超低的 隔离膜 流平性 锚固剂 乙烯基 粘接力 掉粉 交联 水煮 脱胶 羟基 剥离 应用 | ||
1.一种有机硅压敏胶,其特征在于:包括基胶组份、催化剂组份、交联剂组份和锚固剂组份;
所述基胶组份的制备方法,包括以下步骤:将分子量为50~70万的乙烯基聚硅氧烷和分子量为5000~2万的乙烯基聚硅氧烷加入到反应釜中,再加入稀释剂到反应釜中且乙烯基聚硅氧烷充分溶解分散,再加入乙烯基聚硅氧烷总量的0.1~2%的碱性催化剂到反应釜中,在60~90℃和氮气保护的条件下在反应釜中反应2~6小时,再进行蒸馏除水,反应釜中加入0.04~0.4份抑制剂,搅拌均匀;
所述催化剂组份为铂含量2000~7000ppm的铂金属催化剂;
所述交联剂组份为氢基含量在1.0~1.6%氢基聚硅氧烷;
所述锚固剂组份为含有环氧基、醚基、酰氧基中的一种或多种的氢基聚硅氧烷。
2.根据权利要求1所述的有机硅压敏胶,其特征在于,还包括独立组份,所述独立组份按照重量份计包括基胶组份100份、催化剂组份为0.5~2份、交联剂组份为0.5~2份、粘接剂组份为0.5~1.5份。
3.根据权利要求1所述的有机硅压敏胶,其特征在于,所述分子量为50~70万的乙烯基聚硅氧烷的乙烯基含量为0.15~0.6wt%;所述分子量为5000~2万的乙烯基聚硅氧烷的乙烯基含量为0.5~2.0wt%。
4.根据权利要求1所述的有机硅压敏胶,其特征在于,所述乙烯基聚硅氧烷的结构式为:其中m,n为大于1的自然数。
5.根据权利要求1所述的有机硅压敏胶,其特征在于,所述锚固剂组份的结构式为:其中R1和R2为H或烷基;X为环氧基、醚基或酰氧基;x,y均为自然数且1≤x≤7;1≤y≤4。
6.根据权利要求1所述的有机硅压敏胶,其特征在于,所述抑制剂为四甲基四乙烯基环四硅氧烷、二乙烯基四甲基二硅氧烷、甲基乙炔醇、乙炔基环己醇、甲基丁炔醇、3,5-二甲基-1-己炔基-3-醇、3-甲基-1-十二炔-3-醇中的其中一种或任意组合。
7.根据权利要求1所述的有机硅压敏胶,其特征在于,所述稀释剂为易挥发性溶剂,所述易挥发性溶剂为石油醚、甲苯、二甲苯、溶剂油或乙酸乙酯。
8.根据权利要求1所述的有机硅压敏胶,其特征在于,所述氢基聚硅氧烷的结构式为:其中R3,R4,R5,R6为H或甲基;k为大于等于0的自然数;j为大于等于0且小于2的自然数。
9.根据权利要求1所述的有机硅压敏胶,其特征在于,所述碱性催化剂为氨水、四甲基氢氧化铵、六甲基二硅氮烷等的一种或几种。
10.根据权利要求1-9任一所述的有机硅压敏胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)制备基胶组份:将60~80份分子量为50~70万的乙烯基聚硅氧烷和20~40份分子量为5000~2万的乙烯基聚硅氧烷加入到反应釜中,再加入60~120份稀释剂,搅拌,使乙烯基聚硅氧烷充分溶解分散,加入乙烯基聚硅氧烷总量的0.1~2%的碱性催化剂,在60~80℃,氮气保护的条件下反应2~6小时,再升温至溶剂沸腾,蒸馏出反应出来的水,反应釜冷却,反应釜加入0.04~0.4份抑制剂,搅拌均匀,即为基胶组份;
2)压敏胶的配制:将100份基胶组份,加入50~150份稀释剂,搅拌均匀;再依次在搅拌的条件下缓慢加入0.5~2份交联剂组份,0.5~1.5份锚固剂组份和0.5~2份催化剂组份,全部加完后搅拌5~10min,压敏胶配制完成;
3)压敏胶的固化:将已经配制好的压敏胶涂覆在PET膜上,涂覆厚度根据具体要求确定,再放入120~150℃烘箱中固化1~2min或直接进入设置最高温度为不大于165℃的烘道中固化。
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