[发明专利]一种区分6-羟基喹啉及其同分异构体3-羟基喹啉的方法

权利要求书

1.一种区分6-羟基喹啉及其同分异构体3-羟基喹啉的方法，其特征在于：

以乙醇为溶剂，配制待区分样品的溶液；

应用“H₂SO₄ - KIO₃ - [NiL](ClO₄)₂ -丙二酸- H₂O₂”非线性化学振荡体系作为区分溶液，记录振荡体系的电位随时间的变化电位振荡图谱，在第3~25次振荡中任意一个稳定的电位最低点处，向两组区分溶液中分别加入待区分样品的溶液，根据待区分样品对振荡体系的影响不同，实现对待区分样品的区分；

[NiL](ClO₄)₂中L为5, 7, 7, 12, 14, 14-六甲基-1, 4, 8, 11-四氮杂十四-4, 11-二烯；鉴别溶液中各组分的摩尔浓度为：硫酸0.024375-0.025mol/L、碘酸钾0.01925-0.02275mol/L、[NiL](ClO₄)₂ 6.4875×10^-4-8.65×10^-4mol/L、丙二酸0.15-0.175mol/L、过氧化氢1.4-1.55mol/L；

所述待区分样品为6-羟基喹啉或3-羟基喹啉。

2.根据权利要求1所述的区分方法，其特征在于：

向两组非线性振荡体系中分别加入相同浓度的待区分样品，若加入待区分溶液后，体系的振荡受到抑制，经过一段抑制期后振荡恢复，恢复后的振荡出现振荡周期增大，振荡次数减少的现象，则所加入的待区分样品为6-羟基喹啉；若加入待区分溶液后振荡体系不受影响，则所加入的待区分样品为3-羟基喹啉。

3.根据权利要求1或2所述的区分方法，其特征在于：检测溶液中各组分的摩尔浓度为硫酸0.025mol/L、碘酸钾0.01925mol/L、[NiL](ClO₄)₂ 6.4875×10^-4mol/L、丙二酸0.15mol/L、过氧化氢1.55mol/L。

4.根据权利要求1或2所述的区分方法，其特征在于：待区分样品在区分溶液中的可检测的浓度范围为5.0×10^-5-2.0×10^-4mol/L。