[发明专利]一种区分6-羟基喹啉及其同分异构体3-羟基喹啉的方法

说明书

一种区分6‑羟基喹啉及其同分异构体3‑羟基喹啉的方法，其特征在于：应用“H₂SO₄‑KIO₃‑[NiL](ClO₄)₂‑丙二酸‑H₂O₂”非线性化学振荡体系作为区分溶液，根据6‑羟基喹啉及其同分异构体3‑羟基喹啉对该体系的影响不同，从而实现6‑羟基喹啉及其同分异构体3‑羟基喹啉的区分。本发明所涉及的区分方法所提供的电位振荡图谱具有直观性，可以方便快捷地区分出6‑羟基喹啉及其同分异构体3‑羟基喹啉，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。

技术领域

本发明涉及一种区分方法，具体地说是一种四氮杂十四环二烯镍配合物[NiL](ClO₄)₂ 催化的非线性化学体系对6-羟基喹啉及其同分异构体3-羟基喹啉的区分方法，属于定性分析化学领域。

背景技术

6-羟基喹啉及其同分异构体3-羟基喹啉具有相同的分子式，同属于化合物的同分异构体，彼此在各自的领域中扮演着举足轻重的角色。6-羟基喹啉是一种淡黄色粉末，广泛用于合成染料、医药、农药中间体和多种化学助剂,是重要喹啉类化合物之一。3-羟基喹啉是合成药物的基础原料,常用作医药中间体，主要应用于抗疟疾药物的合成。

由于6-羟基喹啉和其同分异构体3-羟基喹啉分子式相同、结构相近，因此使得他们的一些物理和化学性质也相似，且两者的外观也极为相似，导致两者难以区分，其结构如下图。由于这两种羟基喹啉属于位置异构体，其官能团的化学性质及物理性质十分接近，且两者的外观也极为相似，导致两者难以区分，给其定性分析带来困难，其结构如下图所示。目前已经报道的检测6-羟基喹啉的方法及其同分异构体3-羟基喹啉的方法主要有薄层色谱法、气相色谱法、分光光度法、高效液相色谱法。但区分二者的鉴别方法还未被报道出来，因此寻找一种区分效果好且操作简便快速、结果容易判断的定性分析方法就显得十分必要。二者结构式如式（1）

发明内容

本发明旨在为6-羟基喹啉和其同分异构体3-羟基喹啉提供一种新颖且方便快捷的区分方法，即应用[NiL](ClO₄)₂催化的非线性化学振荡体系对6-羟基喹啉和其同分异构体3-羟基喹啉的区分方法，本区分方法是基于该配合物催化的非线性化学振荡体系对6-羟基喹啉和其同分异构体3-羟基喹啉的敏锐响应而开发的一种电化学振荡体系法。具体地说，是将相同浓度待区分样品（6-羟基喹啉和3-羟基喹啉）分别加入到两组振荡体系中，根据待区分样品对振荡体系的影响不同，实现对待区分样品的定性分析：若使得体系的振荡受到抑制，经过一段抑制期(t_in)后振荡恢复，恢复后的振荡出现振荡周期增大，振荡次数减少的现象，则所加入的待区分样品为6-羟基喹啉；若对振荡体系无影响，则所加入的待区分样品为3-羟基喹啉，且本发明处理样品时间短，测定条件简单易控制便于推广和应用。

本发明解决技术问题，采用如下技术方案：

本发明为6-羟基喹啉及其同分异构体3-羟基喹啉提供了区分方法，其特点在于：

以乙醇为溶剂，配制待区分样品的溶液；

应用“H₂SO₄ - KIO₃ - [NiL](ClO₄)₂ -丙二酸- H₂O₂”非线性化学振荡体系作为区分溶液，记录振荡体系的振荡图谱，任意一个稳定的电位最低点处，向振荡体系中加入待区分样品的溶液，根据待区分样品对振荡体系的影响不同，实现对待区分样品的定性分析；

所述待区分样品为6-羟基喹啉和3-羟基喹啉；