[发明专利]一种吡啶杂环化合物及其作为CXCR4抑制剂的应用

权利要求书

1.一种具有CXCR4信号通路抑制活性的杂环化合物及其药学上可接受的盐，具有通式I所示的结构：

其中，

Ar选自未被取代或被1-4个R₃₁取代的下列基团：

W为其中，接有R₅，R₆的C原子与吡啶环相连接，接有R₁₁的C原子与Ar环相连接；或者W为其中，接有R₁₂的C原子与吡啶环相连接，接有R₁₇，R₁₈的C原子与Ar环相连接；

U为下列基团中的任一种：

X，Y独立地选自CR₃₂R₃₃；

n选自0、1或2；

R₁，R₂，R₃，R₄分别独立选自氢原子、氘原子或C_1-6烷基；

R₅，R₆分别独立选自氢原子、氘原子或C_1-6烷基；

或者R₄，R₆及其所连接的原子互相连接成环；

R₇，R₈，R₉，R₁₀，R₁₁分别独立选自氢原子或氘原子；

R₁₂，R₁₇，R₁₈分别独立选自氢原子或氘原子；

R₁₃，R₁₄分别独立选自氢原子、氘原子、C_1-6烷基或CO₂C_1-6烷基，所述烷基未被取代或被1-3个羟基取代；

R₁₅，R₁₆分别独立选自氢原子、氘原子或氰基；

R₃₂，R₃₃分别独立选自氢原子、氘原子、卤素、C_1-6烷氧基或OSi(C_1-6烷基)₃；

R₃₁选自卤素、氰基、C_1-6烷基或SC_1-6烷基。

2.根据权利要求1所述的具有CXCR4信号通路抑制活性的杂环化合物及其药学上可接受的盐，具有通式Ia所示的结构：

其中，

Ar选自未被取代或被1-4个R₃₁取代的下列基团：

U为下列基团中的任一种：

X选自CR₃₂R₃₃；

n选自0、1或2；

R₁，R₂，R₃，R₄分别独立选自氢原子、氘原子或C_1-6烷基；

R₅，R₆分别独立选自氢原子、氘原子或C_1-6烷基；

或者R₄，R₆及其所连接的原子互相连接成环；

R₇，R₈，R₉，R₁₀，R₁₁分别独立选自氢原子或氘原子；

R₃₂，R₃₃分别独立选自氢原子、氘原子、卤素、C_1-6烷氧基或OSi(C_1-6烷基)₃；

R₃₁选自卤素、氰基、C_1-6烷基或SC_1-6烷基。