[发明专利]一种镍酸镧导电薄膜及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201810290054.4 申请日: 2018-04-03
公开(公告)号: CN108511112B 公开(公告)日: 2020-02-11
发明(设计)人: 朱明伟;刘春忠;李娜;卢天倪 申请(专利权)人: 沈阳航空航天大学
主分类号: H01B5/14 分类号: H01B5/14;H01B1/08;H01B13/00;H01G4/008;H01G4/33;H01L27/115;B81B7/02;C23C14/08;C23C14/28;C23C14/58
代理公司: 11569 北京高沃律师事务所 代理人: 刘奇
地址: 110000 辽宁省沈*** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 导电薄膜 镍酸镧 化学计量比 电阻率 制备方法和应用 电极材料 电学性能 化学组成 制备 应用 保证
【说明书】:

发明提供了一种镍酸镧导电薄膜,化学组成为LaNi1+δO3,其中,0<δ≤0.15。本发明通过控制LaNi1+δO3的化学计量比得到了电学性能不受应变影响的镍酸镧导电薄膜,根据实施例的记载,本发明在改变LaNi1+δO3的化学计量比后,在保证了可以消除应变对电阻率的不利影响的同时,还不会影响镍酸镧导电薄膜的相成分和有利于降低镍酸镧导电薄膜的电阻率。本发明还提供了镍酸镧导电薄膜的制备方法,以及所述镍酸镧导电薄膜作为电极材料的应用。

技术领域

本发明涉及导电薄膜材料技术领域,尤其涉及一种镍酸镧导电薄膜及其制备方法和应用。

背景技术

目前,铁电陶瓷由于具有优良的铁电、压电、光电和介电性能,使其在铁电存储器、薄膜电容器和微机电系统等领域得到了广泛的应用。在集成铁电器件中,一般使用金属Pt作为铁电薄膜的底电极材料。然而,在Pt电极上制备的铁电薄膜存在着明显的极化疲劳现象。为此,人们用导电金属氧化物(如:LaNiO3、LaSrMnO3或YBa2Cu3O7等)代替金属Pt作为电极材料以改善铁电薄膜的极化疲劳特性。在导电性金属氧化物中,钙钛矿相结构的镍酸镧(LaNiO3)薄膜以其良好的化学稳定性和金属导电性,成为首选的金属氧化物电极材料;另外,其晶格常数与Pb(ZrxTi1-x)O3等铁电薄膜的晶格常数非常接近,可以用作种晶层控制铁电薄膜的晶体择优取向,达到优化铁电薄膜的微结构和电学性能的目的。

但是,LaNiO3的导电性主要来源于O2p和Ni3d价带之间的杂化耦合,因而Ni-O-Ni键长和键角的变化会影响二者的杂化程度,因此当LaNiO3薄膜中存在应变时,薄膜晶格常数的变化会引起Ni-O-Ni键长和键角的变化,从而导致LaNiO3电学性能发生显著变化。对LaNiO3薄膜而言,应变的来源主要有两个方面:一是薄膜与基片的晶格常数不匹配,导致外延应变;二是薄膜与基片的热膨胀系数不匹配,导致热应变。同时,前期的研究结果显示,张应变下LaNiO3薄膜的键长增大,键角减小,室温电阻率升高,这对其在电极方面的应用是极其不利的,因此,低电阻率LaNiO3薄膜的获得仍然受限于基片的选择和应变状态的变化。当前电子器件行业仍然以Si和SrTiO3基片为主,沉积在上述基片上的LaNiO3薄膜主要受到张应变的影响。因此如何消除张应变对LaNiO3薄膜导电性能的不利影响是促进其应用的关键之一。

发明内容

本发明的目的在于提供一种不受应变影响的LaNiO3导电薄膜及其制备方法。

为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:

本发明提供了一种镍酸镧导电薄膜,化学组成为LaNi1+δO3,其中,0<δ≤0.15。

优选的,所述δ的取值范围为0.05≤δ≤0.10。

本发明还提供了所述镍酸镧导电薄膜的制备方法,包括以下步骤:

将La源与Ni源混合后进行压制,得到靶材前驱体;

将所述靶材前驱体进行煅烧,得到镍酸镧靶材;

采用脉冲激光沉积法将所述镍酸镧靶材进行沉积,得到薄膜前驱体;

将所述薄膜前驱体进行退火处理,得到镍酸镧导电薄膜。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沈阳航空航天大学,未经沈阳航空航天大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810290054.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top