[发明专利]1-烷基-5-芳硫基-1;2;3-三氮唑类化合物的合成方法在审

专利信息
申请号: 201810316800.2 申请日: 2014-12-19
公开(公告)号: CN108503601A 公开(公告)日: 2018-09-07
发明(设计)人: 李凌君;朱安莲;尚同鹏;马晓南;郭海云 申请(专利权)人: 河南师范大学
主分类号: C07D249/04 分类号: C07D249/04
代理公司: 新乡市平原智汇知识产权代理事务所(普通合伙) 41139 代理人: 路宽
地址: 453007 河*** 国省代码: 河南;41
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 三氮唑类化合物 烷基 芳硫基 三氮唑化合物 苄基 合成 对甲基苯硫酚 环己烷甲酸 碘化亚铜 溴化亚铜 苯硫酚 促进剂 碳酸铯 溶剂 配体 乙腈 乙酯 催化剂 制备
【权利要求书】:

1.1-烷基-5-芳硫基-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法,其特征在于合成过程为:以1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物和苯硫酚为原料、乙腈为溶剂、碘化亚铜或溴化亚铜为催化剂、2-氧代环己烷甲酸乙酯为配体和碳酸铯为促进剂,于70℃反应制得1-苄基-5-苯硫基-1,2,3-三氮唑化合物;

所述1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物的合成过程为:在反应容器中依次加入溶剂乙腈、原料苄基叠氮和三甲基硅基乙炔、碱N-二异丙基乙基胺、催化剂碘化亚铜及氧化剂N-氯代丁酰二亚胺,将反应容器置于常温下搅拌反应,整个反应过程用薄层色谱TLC检测,反应结束后用乙酸乙酯萃取,将有机相清洗后柱色谱分离得到纯品1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物,该1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物的结构式为其中R为苄基。

2.根据权利要求1所述的1-烷基-5-芳硫基-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法,其特征在于:所述1-苄基-5-苯硫基-1,2,3-三氮唑化合物的合成过程中1-苄基-4TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物、苯硫酚、催化剂、2-氧代环己烷甲酸乙酯与碳酸铯的投料摩尔比为1:1.2:0.1:0.2:2。

3.根据权利要求1所述的1-烷基-5-芳硫基-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法,其特征在于:所述1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物的合成过程中苄基叠氮与三甲基硅基乙炔的投料摩尔比为1:1.2,催化剂碘化亚铜、氧化剂N-氯代丁酰二亚胺和碱N-二异丙基乙基胺的用量分别为苄基叠氮摩尔量的1.2倍。

4.1-烷基-5-芳硫基-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法,其特征在于合成过程为:以1-苄基-5-I-1,2,3-三氮唑化合物和对甲基苯硫酚为原料、乙腈为溶剂、碘化亚铜或溴化亚铜为催化剂、2-氧代环己烷甲酸乙酯为配体和碳酸铯为促进剂,于70℃反应制得1-苄基-5-对甲基苯硫基-1,2,3-三氮唑化合物;

所述1-苄基-5-I-1,2,3-三氮唑化合物的合成过程为:以1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物为原料、甲醇为溶剂和碳酸钾为脱保护剂,于40℃选择性脱保护制得的1-苄基-5-I-1,2,3-三氮唑化合物,该1-苄基-5-I-1,2,3-三氮唑化合物的结构式为其中R为苄基;

所述1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物的合成过程为:在反应容器中依次加入溶剂乙腈、原料苄基叠氮和三甲基硅基乙炔、碱N-二异丙基乙基胺、催化剂碘化亚铜及氧化剂N-氯代丁酰二亚胺,将反应容器置于常温下搅拌反应,整个反应过程用薄层色谱TLC检测,反应结束后用乙酸乙酯萃取,将有机相清洗后柱色谱分离得到纯品1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物,该1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物的结构式为其中R为苄基。

5.根据权利要求4所述的1-烷基-5-芳硫基-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法,其特征在于:所述1-苄基-5-对甲基苯硫基-1,2,3-三氮唑化合物的合成过程中1-苄基-5-I-1,2,3-三氮唑化合物、对甲基苯硫酚、催化剂、2-氧代环己烷甲酸乙酯和碳酸铯的投料摩尔比为1:1.2:0.1:0.2:2。

6.根据权利要求4所述的1-烷基-5-芳硫基-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法,其特征在于:所述1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物的合成过程中苄基叠氮与三甲基硅基乙炔的投料摩尔比为1:1.2,催化剂碘化亚铜、氧化剂N-氯代丁酰二亚胺和碱N-二异丙基乙基胺的用量分别为苄基叠氮摩尔量的1.2倍。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河南师范大学,未经河南师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810316800.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top