[发明专利]1-烷基-5-芳硫基-1;2;3-三氮唑类化合物的合成方法在审
申请号: | 201810316800.2 | 申请日: | 2014-12-19 |
公开(公告)号: | CN108503601A | 公开(公告)日: | 2018-09-07 |
发明(设计)人: | 李凌君;朱安莲;尚同鹏;马晓南;郭海云 | 申请(专利权)人: | 河南师范大学 |
主分类号: | C07D249/04 | 分类号: | C07D249/04 |
代理公司: | 新乡市平原智汇知识产权代理事务所(普通合伙) 41139 | 代理人: | 路宽 |
地址: | 453007 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 三氮唑类化合物 烷基 芳硫基 三氮唑化合物 苄基 合成 对甲基苯硫酚 环己烷甲酸 碘化亚铜 溴化亚铜 苯硫酚 促进剂 碳酸铯 溶剂 配体 乙腈 乙酯 催化剂 制备 | ||
1.1-烷基-5-芳硫基-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法,其特征在于合成过程为:以1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物和苯硫酚为原料、乙腈为溶剂、碘化亚铜或溴化亚铜为催化剂、2-氧代环己烷甲酸乙酯为配体和碳酸铯为促进剂,于70℃反应制得1-苄基-5-苯硫基-1,2,3-三氮唑化合物;
所述1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物的合成过程为:在反应容器中依次加入溶剂乙腈、原料苄基叠氮和三甲基硅基乙炔、碱N-二异丙基乙基胺、催化剂碘化亚铜及氧化剂N-氯代丁酰二亚胺,将反应容器置于常温下搅拌反应,整个反应过程用薄层色谱TLC检测,反应结束后用乙酸乙酯萃取,将有机相清洗后柱色谱分离得到纯品1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物,该1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物的结构式为其中R为苄基。
2.根据权利要求1所述的1-烷基-5-芳硫基-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法,其特征在于:所述1-苄基-5-苯硫基-1,2,3-三氮唑化合物的合成过程中1-苄基-4TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物、苯硫酚、催化剂、2-氧代环己烷甲酸乙酯与碳酸铯的投料摩尔比为1:1.2:0.1:0.2:2。
3.根据权利要求1所述的1-烷基-5-芳硫基-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法,其特征在于:所述1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物的合成过程中苄基叠氮与三甲基硅基乙炔的投料摩尔比为1:1.2,催化剂碘化亚铜、氧化剂N-氯代丁酰二亚胺和碱N-二异丙基乙基胺的用量分别为苄基叠氮摩尔量的1.2倍。
4.1-烷基-5-芳硫基-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法,其特征在于合成过程为:以1-苄基-5-I-1,2,3-三氮唑化合物和对甲基苯硫酚为原料、乙腈为溶剂、碘化亚铜或溴化亚铜为催化剂、2-氧代环己烷甲酸乙酯为配体和碳酸铯为促进剂,于70℃反应制得1-苄基-5-对甲基苯硫基-1,2,3-三氮唑化合物;
所述1-苄基-5-I-1,2,3-三氮唑化合物的合成过程为:以1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物为原料、甲醇为溶剂和碳酸钾为脱保护剂,于40℃选择性脱保护制得的1-苄基-5-I-1,2,3-三氮唑化合物,该1-苄基-5-I-1,2,3-三氮唑化合物的结构式为其中R为苄基;
所述1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物的合成过程为:在反应容器中依次加入溶剂乙腈、原料苄基叠氮和三甲基硅基乙炔、碱N-二异丙基乙基胺、催化剂碘化亚铜及氧化剂N-氯代丁酰二亚胺,将反应容器置于常温下搅拌反应,整个反应过程用薄层色谱TLC检测,反应结束后用乙酸乙酯萃取,将有机相清洗后柱色谱分离得到纯品1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物,该1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物的结构式为其中R为苄基。
5.根据权利要求4所述的1-烷基-5-芳硫基-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法,其特征在于:所述1-苄基-5-对甲基苯硫基-1,2,3-三氮唑化合物的合成过程中1-苄基-5-I-1,2,3-三氮唑化合物、对甲基苯硫酚、催化剂、2-氧代环己烷甲酸乙酯和碳酸铯的投料摩尔比为1:1.2:0.1:0.2:2。
6.根据权利要求4所述的1-烷基-5-芳硫基-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法,其特征在于:所述1-苄基-4-TMS-5-I-1,2,3-三氮唑化合物的合成过程中苄基叠氮与三甲基硅基乙炔的投料摩尔比为1:1.2,催化剂碘化亚铜、氧化剂N-氯代丁酰二亚胺和碱N-二异丙基乙基胺的用量分别为苄基叠氮摩尔量的1.2倍。
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