[发明专利]六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备方法、其中间体及其制备方法有效
| 申请号： | 201810325842.2 | 申请日： | 2018-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN110372641B | 公开（公告）日： | 2022-10-14 |
| 发明（设计）人： | 高照波;陈建华;万志东;何大伟;周增乐;马晓东;向韦;林荆鑫;梅义将 | 申请（专利权）人： | 江苏瑞科医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/33 | 分类号： | C07D307/33;C07C231/10;C07C231/02;C07C231/12;C07C235/16;C07C213/00;C07C213/02;C07C215/16;C07D493/04;C12P17/04 |
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| 地址： | 224100 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 呋喃 衍生物 制备 方法 中间体 及其 | ||
【权利要求书】：
1.一种(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇的制备方法，其特征在于，由卤化反应、酰化反应、酶法还原反应、与胺类化合物反应、还原关环反应制备，
其中，X为卤素；R1，R2为氢或羟基保护基；R4，R5相同或不同地为苯基，烷基或取代苯基；
酶法还原反应中的酶为醛酮还原酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
2.一种(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇的制备方法，其特征在于，由卤化反应、酰化反应、酶法还原反应、与胺类化合物反应、脱保护基反应、还原关环反应制备，
酶法还原反应中的酶为醛酮还原酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
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