[发明专利]一种从混合碳十重芳烃组合物中分离甲基萘富集液的方法

权利要求书

1.一种从混合碳十重芳烃组合物中分离甲基萘富集液的方法，其特征在于：包括以下步骤：

（1）将去除均四甲苯、萘和低碳十芳烃溶剂的重碳十芳烃中减压蒸馏得到的甲基萘富集液，加入含石墨烯的乙醇胺，混合均匀，形成石墨烯改性的甲基萘富集液；

（2）将步骤（1）制备的石墨烯改性的甲基萘富集液转移到再沸器中，采用间歇式减压精馏系统中，在真空度为-0.0085MPa下，将甲基萘富集液再沸，通过塔顶温度为80-85℃，塔底温度为150-155℃，塔顶绝对压力为20-50KPa，回流比为1:5-8，减压精馏40-60min，未冷凝气相经冷凝捕集器冷凝捕集回流，采出，得到一次提纯的甲基萘富集液；

（3）将步骤（2）制备的一次提纯的甲基萘富集液置于减压蒸馏塔中，在真空度为-0.008MPa下，将一次提纯的甲基萘富集液再沸，将一次提纯的甲基萘富集液通过塔顶温度为115-120℃，塔底温度为140-145℃，塔顶绝对压力为20-30KPa，回流比为1:8-10，减压精馏20-30min，未冷凝气相经冷凝捕集器冷凝捕集回流，采出，得到二次提纯的甲基萘富集液；

（4）将步骤（3）制备的二次提纯的甲基萘富集液置于FLC液膜结晶器中，在-15~-25℃下冷却结晶2-4h，压榨，发汗，得到甲基萘成品。

2.根据权利要求1所述的一种从混合碳十重芳烃组合物中分离甲基萘富集液的方法，其特征在于：所述步骤（1）中，甲基萘富集液减压蒸馏的工艺为：塔顶温度为132-133℃，塔底温度为198-200℃，真空度为-0.009Mpa，减压精馏60-80min。

3.根据权利要求1所述的一种从混合碳十重芳烃组合物中分离甲基萘富集液的方法，其特征在于：所述步骤（1）中，甲基萘富集液与石墨烯、乙醇胺的质量比为1:0.001-0.003:0.05-0.1。

4.根据权利要求1所述的一种从混合碳十重芳烃组合物中分离甲基萘富集液的方法，其特征在于：所述步骤（2）或者（3）中，冷凝捕集器为金属冷凝捕集器，金属冷凝捕集器中含有镀一层银的捕集片。

5.根据权利要求1所述的一种从混合碳十重芳烃组合物中分离甲基萘富集液的方法，其特征在于：所述步骤（4）中，FLC液膜结晶器包括塔式结晶器和卧式结晶器，结晶器中高效填料为纤维状填充聚合物复合材料。

6.根据权利要求5所述的一种从混合碳十重芳烃组合物中分离甲基萘富集液的方法，其特征在于：所述纤维状填充聚合物复合材料为聚丙烯纤维与玻璃纤维的混纺材料。

7.根据权利要求5所述的一种从混合碳十重芳烃组合物中分离甲基萘富集液的方法，其特征在于：所述纤维状填充聚合物复合材料中纤维的直径为微纳米级。

8.根据权利要求5所述的一种从混合碳十重芳烃组合物中分离甲基萘富集液的方法，其特征在于：所述纤维状填充聚合物复合材料的透气率为75-85%。

9.根据权利要求1所述的一种从混合碳十重芳烃组合物中分离甲基萘富集液的方法，其特征在于：所述步骤（4）中，冷却结晶为一步冷却结晶或者两步冷却结晶。

10.根据权利要求9所述的一种从混合碳十重芳烃组合物中分离甲基萘富集液的方法，其特征在于：所述步骤（4）中，两步冷却结晶的工艺为：先在-15~-20℃下冷却结晶1-2h后，压榨结晶后，熔融后在-20~-25℃下冷却结晶1-2h。