[发明专利]一种脂肪液化伤口用原位自体仿生修复材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种脂肪液化伤口用原位自体仿生修复材料，其特征在于，包括自下而上依次设置的自体功能层、生物功能层和表面隔离层，所述自体功能层与所述生物功能层之间形成离子键或共价键交联。

2.根据权利要求1所述的脂肪液化伤口用原位自体仿生修复材料，其特征在于，所述自体功能层为收集病人全血后无菌制备的PRP，其含大量自体源性生长因子。

3.根据权利要求1所述的脂肪液化伤口用原位自体仿生修复材料，其特征在于，所述生物功能层为单一或复合生物纤维层，液体吸收量不小于10倍自重、水蒸气透过率不低于3000g.m^-2·24h^-1。

4.根据权利要求3所述的脂肪液化伤口用原位自体仿生修复材料，其特征在于，所述生物功能层为壳聚糖纤维、海藻酸纤维、胶原蛋白纤维、氧化纤维素纤维、明胶纤维等的一种或多种组合。

5.根据权利要求4所述的脂肪液化伤口用原位自体仿生修复材料，其特征在于，所述生物功能层为3维网状结构，可供自体功能层中成份浸润并固定，辅助自体功能层中活性因子的缓释。

6.根据权利要求1所述的脂肪液化伤口用原位自体仿生修复材料，其特征在于，所述表面隔离层为涂有压敏胶的聚氨酯膜，厚度不大于0.5mm。

7.一种脂肪液化伤口用原位自体仿生修复材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)由亲水性聚乙二醇与异氰酸酯在交联剂、催化剂存在下制备预聚体，再将预聚体溶于醋酸乙酯、丙酮等溶剂，经流延成聚氨酯膜后分切成适用尺寸，聚氨酯膜厚度不超过0.5mm，备用；

(2)在制备的聚氨酯膜单侧均匀涂布压敏胶制成表面隔离层，备用；

(3)以天然生物材料纤维为原料采用非织技术或纺织技术制备3维多孔支架结构的生物纤维层，将制得的生物纤维层分切成适用尺寸，备用；

(4)将制备的生物纤维层压制于步骤(2)制备的含压敏胶的聚氨酯膜上，形成紧密结合的结构，分装后辐照灭菌；

(5)无菌收集脂肪液化伤口中产生的血液，在无菌无热原条件下制备而成PRP，将所得PRP均匀注射涂布于步骤(4)生物功能层的一侧形成自体功能层，即得的脂肪液化伤口用原位自体仿生修复材料。

8.根据权利要求7所述的脂肪液化伤口用原位自体仿生修复材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述述生物纤维层为壳聚糖纤维、海藻酸纤维、胶原蛋白纤维、氧化纤维素纤维、明胶纤维等的一种或多种组合。

9.根据权利要求7所述的脂肪液化伤口用原位自体仿生修复材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述生物纤维层的液体吸收量不小于10倍自重、水蒸气透过率不低于3000g.m^-2·24h^-1。

10.一种如权利要求1-6所述的脂肪液化伤口用原位自体仿生修复材料在原位诱导创面组织的仿生修复中的应用，所述创面组织的仿生修复包含但不限于难愈性脂肪液化伤口、高龄剖腹产妇或其他特殊患者的难愈性伤口的闭合及再生修复。