[发明专利]高级别浆液性卵巢癌靶向治疗和预后判断的标志物

权利要求书

1.检测PRC1的试剂在制备针对高级别浆液性卵巢癌铂类化疗敏感性的诊断试剂盒的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，还包括高级别浆液性卵巢癌治疗药物、治疗方法、治疗疗效及预后的评估。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述检测PRC1的试剂为PRC1抗体。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述检测PRC1的试剂中还包含：山羊血清、0.01M柠檬酸盐抗原修复液、3％H₂O₂、生物素标记的羊抗鼠/兔IgG、链霉卵白素-过氧化物酶、DAB显色试剂、PBS溶液。

5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，PRC1的检测方法步骤如下：将输卵管伞和高级别浆液性卵巢癌的蜡块制作成组织TMA，进行免疫组织化学染色、显微镜和成像设备扫描为电子图片，阅片并进行统计分析。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述免疫组织化学染色的具体步骤如下：将TMA组织切片经脱蜡至水、抗原修复、灭活内源性过氧化物酶和山羊血清封闭后，分别与PRC1一抗在保湿盒内4℃孵育过夜，随后经PBS洗后分别与生物素标记的羊抗鼠/兔IgG、链霉卵白素-过氧化物酶孵育，DAB显色，苏木素复染。

7.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述阅片的内容包括两部分，染色强度和染色面积，染色强度分4级得分分别为：0分，阴性；10分，弱阳性；20分，阳性；30分，强阳性；每个标本的总分数是由肿瘤细胞染色强度和各自占的百分比的乘积，分值范围是0-30分；PRC1的免疫组化评分以10为cut-off值，小于10为阴性或弱阳性，大于等于10为阳性或强阳性。