[发明专利]一种犬瘟热病毒可视化核酸检测方法在审

专利信息
申请号: 201810356889.5 申请日: 2018-04-20
公开(公告)号: CN108588277A 公开(公告)日: 2018-09-28
发明(设计)人: 王承宇;李筱鑫;李吉平;李楠;郝镯;万忠海;孟轲音;李忠义;田多 申请(专利权)人: 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/6844;C12R1/93
代理公司: 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 代理人: 陈宏伟
地址: 130118 吉林*** 国省代码: 吉林;22
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 可视化 犬瘟热病毒 分子生物学手段 动物疾病检测 免疫层析技术 传统检测 核酸检测 检测结果 快速检测 快速诊断 临床诊断 食品安全 试纸条 直观性 融合 检测
【权利要求书】:

1.一种犬瘟热病毒的可视化快速检测方法,包括以下步骤:

1)引物设计

根据GenBank中收录的CDV基因序列,利用DNAMAN软件进行对比与分析,筛选出N基因序列中同源性相对较高的保守区,利用软件Primer Explore 5针对靶基因在线设计6条引物:

F3 CCCAAGCATCAACTCTGT;

B3 ATTGCTCAGCATCATCAAC;

FIP CAAGCATCAACTCTGTTTG-GCCTCAGAATCCAAACTTG;

BIP CTTATTCTCCAACCAGCCT-TTGAGCTTTCGACCCTTC;

LF GTCTTACGTTTGCATCCAG;

LB AAGCTCAAGGGCAATTAGG;

其中,引物LF上标记生物素(Biotin),引物LB上标记异硫氰酸荧光素;

2)病毒总RNA的提取

取实验室培养的犬瘟热病毒细胞培养液,按照病毒基因组DNA/RNA提取病毒总RNA;

3)RT-LAMP反应:

根据上述的6条引物,以病毒总RNA为模板进行RT-LAMP反应,得到扩增产物;反应体系为:25µL扩增体系由2.5µL 10×Amplification buffer、3.5µL 10mM dNTP、2µL 0.8µM FIP引物、2µL 0.8µM BIP引物、1µL 0.4µM LF引物、1µL 0.4µM LB引物、0.5µL 0.1µM F3引物、0.5µL 0.1µM B3引物、1µL 8U Bst聚合酶、1µL 0.2M甜菜碱、2µL 8mM MgSO4、0.5µL 5U AMV反转录酶、3µL样品RNA、4.5µL灭菌超纯水;

4)反应条件:

将上述混合液置于水浴锅中,反应温度设置为60℃1h,80℃2min终止反应;

5)结果显示:

将经过扩增的PCR管冷却后放入检测装置内芯中,合上检测装置内芯,将装置内芯放入检测装置外壳完全密闭;将装置放在水平台上,5分钟内读取结果;若试纸条出现两条红色条带,结果表明样本中含有待检测的核酸片段,若试纸条质控区(C线)出现一条红色条带,结果表明样本中不含目的核酸,若均未出现红色条带,结果表明此试纸条无效。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所,未经军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810356889.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top