[发明专利]拟人参皂苷12-酮-PF11及提取方法及其医药用途

权利要求书

1.一种拟人参皂苷12-酮-PF11，其特征在于如下式所示：

分子量：798.5

化学名：6-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖基]-达玛-12-酮-20S，24R-环氧-3β，6α，25-三醇；

分子式：C₄₂H₇₀O₁₄

白色粉末，易溶于甲醇、吡啶，TLC检测，10％H₂SO₄乙醇溶液为显色剂，105℃加热呈紫色。

2.如权利要求1所述的拟人参皂苷12-酮-PF11的提取方法，其特征在于步骤如下：

取干燥的西洋参花蕾，粉碎，加3～5倍量的80～95％乙醇加热回流提取，每次2～4小时，共提取3～5次，合并提取液，回收溶剂至干，以水使之混悬，加于D-101或者AB-8大孔吸附树脂中，先以水冲洗，再加30～45％乙醇洗脱，再加70～85％乙醇洗脱，收集70～85％乙醇洗脱液，回收溶剂至干，再进行2～3次200-400目硅胶柱层析，洗脱剂：正丁醇或二氯甲烷或三氯甲烷：乙酸乙酯或乙醇或甲醇：水＝(5～20)：(1～5)：(1～5)，洗脱液减压浓缩回收至干，进行C₁₈反相硅胶开放柱或者中压制备柱分离，洗脱液为甲醇或乙腈：水＝(25～75)：(25～75)，减压回收至干，采用甲醇、乙醇、乙酸乙酯或者乙腈重结晶得拟人参皂苷12-酮-PF11。

3.根据权利要求2所述的拟人参皂苷12-酮-PF11的提取方法，其特征在于步骤如下：

取干燥的西洋参花蕾，粉碎，加3倍量的80％乙醇加热回流提取，每次4小时，共提取3次，合并提取液，回收溶剂至干，以水使之混悬，加于D-101大孔吸附树脂中，先以水冲洗，再加45％乙醇洗脱，再加70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱液，回收溶剂至干，再进行2次400目硅胶柱层析，洗脱剂：正丁醇：乙酸乙酯：水＝10:2:3，洗脱液减压浓缩回收至干，进行C₁₈反相硅胶中压制备柱分离，洗脱液为甲醇：水＝50:50，减压回收至干，采用乙醇重结晶得拟人参皂苷12-酮-PF11。

4.如权利要求1所述的拟人参皂苷12-酮-PF11在制备治疗过敏性疾病药物中的应用。