[发明专利]一种抗菌肽CC313js、制备方法及应用在审
| 申请号： | 201810366207.9 | 申请日： | 2018-04-23 |
| 公开（公告）号： | CN108314719A | 公开（公告）日： | 2018-07-24 |
| 发明（设计）人： | 姜宁;张爱忠;马迪;秦龙 | 申请（专利权）人： | 黑龙江八一农垦大学 |
| 主分类号： | C07K14/435 | 分类号： | C07K14/435;C12N15/12;C12N15/81;A61K38/17;A61P31/04;A23K20/147;C12R1/84 |
| 代理公司： | 西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙) 61223 | 代理人： | 俞晓明 |
| 地址： | 163319 黑*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗菌肽 制备 大规模工业化生产 氨基酸序列 核苷酸序列 食品抗菌剂 饲料添加剂 分离纯化 基因工程 抗菌药物 热稳定性 抑菌活性 应用 细菌 | ||
1.一种抗菌肽CC313js，其特征在于，用于编码所述抗菌肽CC313js的核苷酸序列如SEQID NO.1所示，所述抗菌肽CC313js的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
2.一种权利要求1所述的抗菌肽CC313js的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1，合成核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的目的基因；
步骤2，以限制性内切酶XbaⅠ和EcoRⅠ双酶切步骤1的目的基因，并回收目的基因片段；以限制性内切酶XbaⅠ和EcoRⅠ双酶切载体pGAPZαA，并回收载体片段；将所述目的基因和所述载体片段连接，得到含有重组载体pGAPZαA/CC313js的连接液；
步骤3，将步骤2的连接液转化至大肠杆菌感受态细胞DH5α中，并提取重组载体pGAPZαA/CC313js，得到重组载体pGAPZαA/CC313js；
步骤4，将重组载体pGAPZαA/CC313js转化到宿主细胞中，得到表达工程菌；
步骤5，培养步骤4的表达工程菌，进行抗菌肽CC313js的表达，并提取纯化，得到抗菌肽CC313js。
3.根据权利要求2所述的抗菌肽CC313js的制备方法，其特征在于，步骤4的宿主细胞为毕赤酵母SMD1168。
4.一种权利要求1所述的抗菌肽CC313js在制备用于治疗革兰氏阴性菌疾病药物或者用于治疗革兰氏阳性菌疾病药物中的应用。
5.一种权利要求1所述的抗菌肽CC313js在制备动物饲料添加剂中的应用。
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