[发明专利]一种手性双[N,O]环钯配合物及其合成方法

权利要求书

1.一种手性双[N,O]环钯配合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：以碘苯衍生物和(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺衍生物为反应物，在醋酸钯、银化合物存在下，在有机溶剂中，反应得到手性双[N,O]环钯配合物；所述银化合物为醋酸银、氧化银、碳酸银中的一种；

所述碘苯衍生物化学结构式如下：

其中R选自：4-氯、4-溴、4-三氟甲基、4-硝基、4-甲酸甲酯基、4-乙酰基、3-三氟甲基或者3-甲酸甲酯基；

所述(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺衍生物的化学结构式如下：

所述手性双[N,O]环钯配合物化学结构式如下：

。

2.根据权利要求1所述手性双[N,O]环钯配合物的合成方法，其特征在于:所述有机溶剂为醚类、卤代烃类或者苯类溶剂。

3.根据权利要求2所述手性双[N,O]环钯配合物的合成方法，其特征在于:所述有机溶剂为1,4-二氧六环、1,2-二氯乙烷、三氟甲苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯或者均三甲苯。

4.根据权利要求1所述手性双[N,O]环钯配合物的合成方法，其特征在于:以摩尔量计，所述Pd(II)络合物的用量为(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺衍生物的1.2倍；以摩尔量计，碘苯衍生物的用量为(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺衍生物的4.5倍；以摩尔量计，银化合物的用量为(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺衍生物的4.2倍。

5. 根据权利要求1所述手性双[N,O]环钯配合物的合成方法，其特征在于: 所述反应的时间为12‒24小时；所述反应的温度为85‒110℃。

6.根据权利要求1所述的合成方法制备的含手性双[N,O]环钯配合物。