[发明专利]可用于肿瘤诊断和靶向治疗的纳米复合物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种可用于肿瘤诊断和靶向治疗的纳米复合物及其制备方法。制备方法为：先将Cy5.5标记聚乙二醇胺通过酰胺化反应接枝到醛基化透明质酸上，制备Cy5.5标记聚乙二醇接枝醛基化透明质酸，再将其通过离子配位和席夫碱反应与顺铂进行复合，得到顺铂‑Cy5.5标记聚乙二醇接枝醛基化透明质酸纳米复合物。本发明所需原料简单，制备工艺纯熟，易于操作，制备的纳米复合物尺寸适中、生物相容性好、载药适中，不仅具有良好的肿瘤主/被动靶向和药物控释作用，提高了肿瘤部位的药物聚积，延长了药物在血液中的循环时间，降低了药物毒性，还具有荧光成像特性，利于对肿瘤部位进行诊断。

技术领域

本发明属于高分子药物载体领域，具体涉及一种可用于肿瘤诊断和靶向治疗的纳米复合物及其制备方法。

背景技术

顺铂是临床上最常用的抗肿瘤药之一，具有抗癌作用强、抗癌活性高、可与多种抗肿瘤药物配伍产生协同作用且无交叉耐药等特点，是化疗中不可缺少的药物。顺铂在临床上多以注射剂使用，但其在体内很快与蛋白质结合而失效，且容易被体内所有快代谢细胞同等摄取、经肾排泄，产生了剂量限制性毒性。因此，寻求一种方法来增加顺铂的体内循环时间、降低药物对正常细胞的毒性成为关键。为此，纳米载体应运而生。纳米载体不仅具有能穿过组织间隙、进入细胞、通过人体最小的毛细血管，甚至具有能通过血脑屏障的特性，还具有靶向、缓释、高效、低毒，可以实现口服、静脉注射及敷贴等多种给药途径等诸多优点。其中，靶向性纳米载体是一类由天然高分子物质或合成高分子材料制成的粒径为纳米级的载体，其表面经过生物修饰或理化修饰后具有靶向作用。靶向性纳米载体又分为被动靶向和主动靶向。被动靶向性纳米载体主要指通过利用载体的亲/疏水性、静电作用、载体的大小、质量、pH值等理化因素增加载药载体与靶器官接触，减少与非靶器官接触，从而增加靶部位与非靶部位药物的比率。常用的被动靶向载体有聚乙二醇、多糖等修饰的纳米颗粒。主动靶向性纳米载体是指由单克隆抗体、磁趋向、受体介导的靶向制剂，由于它对靶器官具有高度的选择性和特异性而具有很好的发展前景。如磁性纳米载体、叶酸介导纳米载体、透明质酸纳米颗粒等。

其中，透明质酸（HA）是存在于细胞外基质和滑液中的天然多糖。由于其良好的生物相容性和生物降解性，HA已被广泛用于生物医学，如组织工程，药物递送和分子成像。研究发现，HA可以特异性地与表面过表达CD44的各种癌细胞结合，因此，HA被作抗肿瘤药物的靶向载体而广泛研究。但是，HA纳米颗粒在全身给药后存在一个缺点，那就是，纳米颗粒进入血液循环后，浓度被大大稀释，极易被运输至肝脏、肾脏处代谢，只有极少量的纳米颗粒保留在血液中。为解决此问题，可在纳米颗粒表面修饰聚乙二醇及其衍生物，因为聚乙二醇能防止与血液接触时血小板在材料表面的沉积，有效延长纳米颗粒在体内的半衰期，从而达到血液长循环的效果。因此，将聚乙二醇衍生物接枝到透明质酸衍生物上，用作顺铂的药物载体，不仅可大大延长顺铂在体内的血液循环时间，还可主动靶向CD44等受体富集的肿瘤部位，增强顺铂的治疗效果，降低药物对正常组织的毒副作用。此外，在纳米粒外接有少量近红外荧光染料Cy5.5有利于实时监控纳米粒在体内轨迹从而更好的研究纳米粒在治疗过程中的分布以及在血液中的循环情况。

发明内容

本发明的目的旨在提供一种可用于肿瘤诊断和治疗的醛基化透明质酸纳米复合物及其制备方法。本发明所需原料简单，制备工艺纯熟，易于操作，不需要昂贵的仪器，且制备的纳米复合物尺寸适中、生物相容性好、载药适中，不仅具有良好的靶向作用和药物控释作用，还可以大大提高纳米粒在血液中的循环时间，血液长循环有利于顺铂纳米微粒通过渗透增强和滞留效应提高肿瘤部位的药物聚积，从而实现对肿瘤部位的主动和被动靶向性输送，提高治疗效果。此外，在纳米粒外接有少量近红外荧光染料Cy5.5有利于实时监控纳米粒在体内轨迹从而更好的研究纳米粒在治疗过程中的分布以及在血液中的循环情况。

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：