[发明专利]咪唑并喹唑啉衍生物及其在抗肿瘤抗炎中的应用

权利要求书

1.一种咪唑并喹唑啉衍生物，其特征在于，具有通式a的结构：

对于通式a：

环A选自以下环：

；

环B选自至少被一个R₁取代的吡啶环、嘧啶环；R₁选自氢、氨基；

X选自-CO-， -SO₂-；

或其药学上可接受的盐。

2.根据权利要求1所述的一种咪唑并喹唑啉衍生物，其特征在于，选自以下化合物：

2-氨基-N-（-3,4,9,10-四氢-2H- [1,4]恶庚因并[2,3-h]咪唑并[1,2-c]喹唑啉-7-基）嘧啶-5-甲酰胺（a-1），

2-氨基-N-（2,3,4,5,10,11-六氢 - [1,4]二氧杂环己二烯并[2,3-h]咪唑并[1,2-c]喹唑啉-8-基）-5-甲酰胺（a-2），

2-氨基-N-（3,4,5,6,11,12-六氢-2H- [1,4]二氧杂环己烯并[2,3-h]咪唑并[1,2-c]喹唑啉-9-基）嘧啶-5-甲酰胺（a-3），

2-氨基-N-（2,3,4,5,6,7,12,13-八氢 - [1,4]二氧杂环己烯并[2,3-h]咪唑并[1,2-c]喹唑啉-10-基）嘧啶-5-甲酰胺（a-4），

2-氨基-N-（3,4,5,6,7,8,13,14-八氢-2H- [1,4]二氧杂环十一碳烯并[2,3-h]咪唑并[1,2-c]喹唑啉-2-11-基）嘧啶-5-甲酰胺（a-5），

2-氨基-N-（2,3,4,5,6,7,8,9,14,15-十氢 - [1,4]二氧杂环十二碳二烯并[2,3-h]咪唑并[1,2-c]喹唑啉-12-基）嘧啶-5-甲酰胺（a-6），

2-氨基-N-（2,3,5,6,11,12-六氢咪唑并[1,2-c] [1,4,7]三氧杂环己烯并[2,3-h]喹唑啉-9-基）唑-5-甲酰胺（a-7），

2-氨基-N-（2,3,5,6,8,9,14,15-八氢 - [1,4,7,10]四氧杂环十二碳二烯并[2,3-h]咪唑并[1,2-c]喹唑啉-12-基）嘧啶-5-甲酰胺（a-8），

2-氨基-N-（2,3,5,6,8,9,11,12,17,18-十氢 - [1,4,7,10,13]五氧杂环十五烯并[2,3-h]咪唑并[1,2-c]喹唑啉-15-基）嘧啶-5-甲酰胺（a-9），

2-氨基-N-（2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,20,21-十二氢 - [1,4,7,10,13,16]六氧杂环十八碳烯[2，3-h]咪唑并[1,2-c]喹唑啉-18-基）嘧啶-5-甲酰胺（a-10），

2-氨基-N-（2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18,23,24-十四氢 - [1,4,7,10,13,16，19]七氧杂环十二碳烯并[2,3-h]咪唑并[1,2-c]喹唑啉-21-基）嘧啶-5-甲酰胺（a-11），

N-（2,3,5,6,8,9,14,15-八氢 - [1,4,7,10]四氧杂环十二碳二烯并[2,3-h]咪唑并[1,2-c]喹唑啉-12-基）烟酰胺（a-12），

2-氨基-N-（2,3,5,6,8,9,14,15-八氢- [1,4,7,10]四氧杂环十二碳二烯并[2,3-h]咪唑并[1,2-c]喹唑啉-12-基）嘧啶-5-甲磺酰胺（a-13），

N-（2,3,5,6,8,9,14,15-八氢 - [1,4,7,10]四氧杂环十二碳二烯并[2,3-h]咪唑并[1,2-c]喹唑啉-12-基）吡啶-3-磺酰胺（a-14），

或其药学上可接受的盐。

3.权利要求1所述的一种咪唑并喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤和抗炎药物中的应用。