[发明专利]一种大鲵皮胶原蛋白提取方法和由该方法提取得到的胶原蛋白产品有效

专利信息
申请号: 201810396564.X 申请日: 2018-04-28
公开(公告)号: CN108314726B 公开(公告)日: 2020-10-30
发明(设计)人: 孟永禄;李灿;曹宇;白禹;王勇;唐金明;吴隆艳;罗暄巾;许抗抗 申请(专利权)人: 贵阳学院
主分类号: C07K14/78 分类号: C07K14/78;C07K1/30
代理公司: 北京格允知识产权代理有限公司 11609 代理人: 谭辉;李亚东
地址: 550005 贵州省贵*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 大鲵 胶原 蛋白 提取 方法 得到 产品
【权利要求书】:

1.一种从大鲵皮提取胶原蛋白的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:

(1)获取大鲵皮;

(2)使用异丙醇浸泡大鲵皮以去除大鲵皮中的脂肪,获得无脂肪大鲵皮;

(3)使用碱液浸泡无脂肪大鲵皮以去除大鲵皮中的色素,获得无 色素大鲵皮;

(4)使用第一酸液浸提无色素大鲵皮,然后进行固液分离,获得包含胶原蛋白的粗提液;

(5)向所述粗提液中加入第一盐液使胶原蛋白析出并进行固液分离,获得一次析出胶原蛋白;

(6)使用第二酸液将胶原蛋白完全溶解,再加入第二盐液使胶原 蛋白析出并进行固液分离,获得二次析出胶原蛋白;

(7)将二次析出胶原蛋白进行透析,然后进行冷冻干燥,得到胶原蛋白粉末产品;

其中,在步骤(4)中,所述第一酸液为柠檬酸水溶液,浓度为 0.1至 0.3 M 并且浸提时间为 18 小时;固液分离通过如下方式进行:用纱布粗过滤,然后将滤液于5000 r/min离心 20 分钟,获得粗提液;

在步骤(5)中,第一盐液为 4.0-6.0 M 的 NaCl 水溶液,加入至粗 提液中后使得体系的 NaCl 浓度为 0.9 M,静置 24 小时分层,然后于6000 r/min 离心 20 分钟,获得一次析出胶原蛋白;和

在步骤(6)中,第二酸液为 0.4-0.6 M 的醋酸水溶液,第二盐液与第一盐液相同,并且加入量使得体系的 NaCl 浓度为 0.9 M,获得二次析出胶原蛋白;

所述胶原蛋白粉末产品包含 0.4 mg/g 以上的色氨酸和 5.0 mg/g 以上的丙氨酸。

2.根据权利要求 1 所述的方法,其特征在于:

在步骤(1)中,大鲵皮为 0.4-0.5cm X 0.4-0.6cm 的小片;和/或所有步骤均在 2-4℃的环境中完成。

3.根据权利要求 1 所述的方法,其特征在于:在步骤(2)中,异丙醇为 8 重量%至 12重量%的异丙醇水溶液中,料液比为 1:10,浸 泡 24 小时,每 6 小时换液一次,浸泡结束后,用水漂洗至中性 pH,获得无脂肪大鲵皮。

4.根据权利要求 1 所述的方法,其特征在于:在步骤(3)中,

所述碱液为 0.08-0.12 M 的氢氧化钠水溶液,料液比为 1:20,浸泡时间 为 24 小时,每 6 小时换一次碱液,浸泡结束后,用水漂洗至中性 pH, 获得无色素大鲵皮。

5.根据权利要求 1 至 4 中任一项所述的方法,其特征在于:在步 骤(7)中,透析使用的透析袋的 MW=500,透析液为蒸馏水,透析时间为 2-4 天,透析液更换频率为 8-12 小时/次。

6.由权利要求1至5中任一项所述的方法制得的大鲵胶原蛋白产品。

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