[发明专利]全人源抗人EGFR和Notch2/3多特异性抗体、其制备方法及用途有效
| 申请号： | 201810415260.3 | 申请日： | 2018-05-03 |
| 公开（公告）号： | CN108752478B | 公开（公告）日： | 2021-05-25 |
| 发明（设计）人： | 胡适;傅文燕 | 申请（专利权）人： | 沣潮医药科技（上海）有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/46 | 分类号： | C07K16/46;C12N15/13;C12N15/85;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 上海顺华专利代理有限责任公司 31203 | 代理人： | 陆林辉 |
| 地址： | 201406 上海市奉贤区光*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 全人 源抗人 egfr notch2 特异性 抗体 制备 方法 用途 | ||
1.一种抗EGFR和Notch2/3IgG分子样交叉单克隆抗体P-T Crossmab，其特征在于，由四条肽链组成，分别为氨基酸序列如SEQ ID NO：19所示的panitumumab重链knob突变体，氨基酸序列如SEQ ID NO：23所示的panitumumab轻链，氨基酸序列如SEQ ID NO：21所示的Tarextuimab重链hole突变体，氨基酸序列如SEQ ID NO：25所示的Tarextumab轻链突变体Tarex-VL-CH1。
2.一种多核苷酸，其特征在于，其包含编码如权利要求1所述的抗体的核苷酸序列。
3.根据权利要求2所述的多核苷酸，其特征在于，其包含编码panitumumab重链knob突变体的如SEQ ID NO：20所示的核苷酸序列，和编码panitumumab轻链的如SEQ ID NO：24所示的核苷酸序列，和编码Tarextuimab重链hole突变体的如SEQ ID NO：22所示的核苷酸序列，和编码Tarextumab轻链突变体Tarex-VL-CH1的如SEQ ID NO：26所示的核苷酸序列。
4.一种重组表达载体，其特征在于，其包含如权利要求2或3所述的多核苷酸。
5.根据权利要求4所述的重组表达载体，其特征在于，所述的重组表达载体为pcDNA3.1，pEE6.4，pEE12.4，pDHFR。
6.一种用如权利要求4或5所述的重组表达载体转化的宿主细胞，所述的宿主细胞为真核细胞。
7.根据权利要求6所述的宿主细胞，其特征在于，所述的宿主细胞为中国仓鼠卵巢CHO细胞。
8.一种制备如权利要求1所述的抗体P-T Crossmab的方法，包括如下步骤：
a)在适合允许所述抗体P-T Crossmab表达条件下，培养如权利要求6或7所述的宿主细胞，从而表达抗体P-T Crossmab；
b)分离或纯化所述的抗体P-T Crossmab。
9.一种如权利要求1所述的抗体P-T Crossmab在制备抗肿瘤药物中的应用。
10.一种组合物，其含有如权利要求1所述的抗体P-T Crossmab和药学上可接受的载体或辅料。
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