[发明专利]三维混合配体的Zn(II)配合物的合成方法与荧光探针应用

权利要求书

1.一种基于3,7-(5,5-二氧化联苯并苯并噻吩)二甲酸和1,2,4-三氮唑混合配体构筑的Zn(II)配合物，其特征在于，所述Zn(II)配合物的化学式为[Zn₂(TRZ)₂(DBTDC-O₂)]·DMAc，其中，所述DMAc为N,N-二甲基乙酰胺，所述DBTDC-O₂为羧基去质子的3,7-(5,5-二氧化联苯并苯并噻吩)二甲酸，所述DBTDC-O₂的结构简式为：

所述TRZ为去质子的1,2,4-三氮唑，所述TRZ的结构简式为：

Zn(II)配合物的晶体学数据与精修参数为：

2.根据权利要求1所述的Zn(II)配合物，其特征在于，所述Zn(II)配合物的基本结构单元包括：一个晶体学独立的Zn1、一个晶体学独立的Zn2、两个TRZ和一个DBTDC-O₂，

所述DBTDC-O₂中一个羧基的两个氧O5和O6均与所述Zn1连接；

所述DBTDC-O₂中另一个羧基的一个氧O1与所述Zn2连接，所述Zn2与N1和N4连接，所述N1和N4各来自一个所述TRZ中的氮；

一个DMAc在所述Zn(II)配合物的骨架中作为游离的客体分子存在。

3.如权利要求1～2中任意一项所述Zn(II)配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

在3,7-(5,5-二氧化联苯并苯并噻吩)二甲酸、1,2,4-三氮唑和锌(II)金属盐中加入混合溶剂并使其均匀分散在该混合溶剂中，于85～110℃保持3～5天，然后降至室温，过滤后得到无色块状单晶为所述Zn(II)配合物，其中，

按物质的量计，所述3,7-(5,5-二氧化联苯并苯并噻吩)二甲酸、1,2,4-三氮唑和锌(II)金属盐的比(0.22～0.24)：1：1，

所述混合溶剂为N,N-二甲基乙酰胺、甲醇和水的混合物，按体积份数计，所述N,N-二甲基乙酰胺、甲醇和水的比(1.5～3)：(1～2)：(1.5～3)，

所述N,N-二甲基乙酰胺的体积份数与所述锌(II)金属盐的物质的量份数的比为(13～15)：1；所述体积份数的单位为mL，所述物质的量份数的单位为mmol。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，对过滤后得到的所述无色块状单晶进行洗涤和干燥处理。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述保持3～5天的温度为90～100℃。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述降至室温为自然降温。

7.如权利要求1～2中任意一项所述Zn(II)配合物作为荧光探针在检测呋喃妥因中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，将Zn(II)配合物超声分散在含有呋喃妥因的水中，采用紫外线进行激发，所述Zn(II)配合物发生荧光淬灭。