[发明专利]三维混合配体的Zn(II)配合物的合成方法与荧光探针应用有效
申请号: | 201810415977.8 | 申请日: | 2018-05-03 |
公开(公告)号: | CN108424527B | 公开(公告)日: | 2021-04-13 |
发明(设计)人: | 贺鸿明;李程鹏;杜淼 | 申请(专利权)人: | 天津师范大学 |
主分类号: | C08G83/00 | 分类号: | C08G83/00;C09K11/06;G01N21/64 |
代理公司: | 天津创智天诚知识产权代理事务所(普通合伙) 12214 | 代理人: | 李蕊 |
地址: | 300387 *** | 国省代码: | 天津;12 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 三维 混合 zn ii 配合 合成 方法 荧光 探针 应用 | ||
本发明公开了一种三维混合配体的Zn(II)配合物的合成方法与荧光探针应用,Zn(II)配合物,所述Zn(II)配合物的化学式为[Zn2(TRZ)2(DBTDC‑O2)]·DMAc,其中,所述DMAc为N,N‑二甲基乙酰胺,所述DBTDC‑O2为羧基去质子的3,7‑(5,5‑二氧化联苯并苯并噻吩)二甲酸,本发明的制备方法操作简便易行,所需设备简单,可重现性好,且制得的配合物具有产率高、稳定性好等优点,可以在荧光晶体材料领域得到广泛应用。
技术领域
本发明属于多孔金属-有机配位化合物技术领域,具体来说涉及一种三维混合配体的Zn(II)配合物的合成方法与荧光探针应用。
背景技术
金属-有机配位聚合物是由金属离子/金属簇和含有氮氧元素的有机配体配位结晶得到。这类新型的有机-无机杂化晶体材料不仅具有丰富的结构和拓扑,同时在众多领域均展现了优于其他传统材料的特点,使其在催化、光学器件、荧光、气体存储、分离和离子交换等领域潜在的应用前景,进一步使其成为近年来配位化学和材料领域最为活跃的研究功能材料(B.Moulton,M.J.Zaworotko,Chem.Rev.,2001,101,1629~1658;C.-D.Wu,W.-B.Lin,Angew.Chem.,Int.Ed.,2005,44,1958~1961;W.P.Lustig,S.Mukherjee,N.D.Rudd,A.V.Desai,J.Li,S.K.Ghosh,Chem.Soc.Rev.,2017,46,3242~3285)。通常,一般的金属离子(锌、镉等)与有机配体构筑的金属-有机配位聚合物一般均保留有机配体本身固有的荧光性质,可以产生许多荧光检测等光学方面的性质,使其吸引着全世界范围内相关科研人员的关注和青睐(J.C.G.Bünzli,C.Piguet,Chem.Soc.Rev.,2005,34,1048~1077;J.G.Mao,Coord.Chem.Rev.,2007,251,1493~1520;S.Mohapatra,K.P.S.S.Hembram,U.Waghmare,T.K.Maji,Chem.Mater.,2009,21,5406~5412;M.D.Alledorf,C.A.Bauer,R.K.Bhakta,R.J.T.Houk,Chem.Soc.Rev.,2009,38,1330~1352)。
但是,金属-有机配位聚合物材料往往由于稳定性较差而极大限制了其应用,特别是在水溶液中的稳定性较差。众多科学家尝试使用多节点连接、引入疏水基团、表面疏水功能化等众多方法提高材料的水稳定性。但是,真正具有水稳定性,又具有出色影响检测效果的材料还是很少得到报道。迄今为止,基于有机配体3,7-(5,5-二氧化联苯并苯并噻吩)二甲酸和1,2,4-三氮唑(HTRZ)混合构筑的水稳定荧光聚合物材料还没有人报道过。相关研究必定会加深人们对混合金属的荧光微孔材料的结构和光学性能关系认识,从而选出结构新颖且性能优良的发光和检测材料。在晶体学和发光材料领域均具有十分重要的意义。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种基于3,7-(5,5-二氧化联苯并苯并噻吩)二甲酸和1,2,4-三氮唑混合配体构筑的Zn(II)配合物,其中,3,7-(5,5-二氧化联苯并苯并噻吩)二甲酸是具有很好的π型共轭体系的刚性有机配体之一,同时,去质子化的3,7-(5,5-二氧化联苯并苯并噻吩)二甲酸和1,2,4-三氮唑均具有出色的配位能力。
本发明的另一目的是提供上述Zn(II)配合物的制备方法,
本发明的另一目的是提供上述Zn(II)配合物作为荧光探针在检测呋喃妥因中的应用。
本发明的目的是通过下述技术方案予以实现的。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津师范大学,未经天津师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810415977.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。