[发明专利]一种肺癌实体瘤组织样本解离液

说明书

本发明公开了一种肺癌实体瘤组织样本解离液。本发明提供的样本解离液由胶原酶I、胶原酶IV和PBS组成；其中，所述胶原酶I在所述样本解离液中的终浓度为150‑250U/mL；所述胶原酶IV在所述样本解离液中的终浓度为150‑250U/mL；余量均为PBS。本发明用温和细胞解离试剂处理肺癌实体瘤组织，最大程度的保证了组织中癌细胞的活力。利用本发明方法得到的肺癌原代细胞培养物可以用于多种细胞水平的体外实验、二代测序、构建动物模型、构建细胞系等等。可以预见，本发明的培养方法和本发明所提供的样本解离液在肺癌的研究和临床诊断治疗领域具有广泛的应用前景。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种肺癌实体瘤组织样本解离液。

背景技术

肺癌是世界上发病率和死亡率最高的癌症，其中男性肺癌发病率和死亡率在所有恶性肿瘤中最高，而女性肺癌发病率和死亡率均为第二位。同时，肺癌发病增长率和死亡增长率在所有恶性肿瘤中最高。可以说肺癌是对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。

尽管世界各国的科研和医疗机构对肺癌的病因以及发生发展过程的研究都有很大力度的投入，但是人类对这种疾病仍然知之甚少。肺癌是一种复杂疾病，其发生、发展是一个动态的过程，涉及到诸多信号分子相互作用，形成了一个复杂的分子调控网络，同时还受到外界环境因素的影响。肺癌的病因和发生发展过程有很强的个体差异性，不能一概而论。因此将肺癌实体瘤原代细胞培养物作为模型进行个体化精准研究是肺癌研究领域乃至肺癌诊断治疗领域的趋势。

如何从肿瘤组织样本中高效解离出原代肿瘤细胞，并保证肿瘤细胞的活力，可以说这是影响原代肿瘤细胞分离与培养效果中的一个重要环节。

发明内容

为了有效解决上述技术问题，本发明提供了一种新的肺癌实体瘤原代细胞培养技术及配套试剂，本发明用温和细胞解离试剂处理肺癌实体瘤组织，最大程度的保证了组织中癌细胞的活力。

第一方面，本发明要求保护一种肺癌实体瘤组织样本解离液。

本发明所提供的样本解离液由胶原酶I、胶原酶IV和PBS组成；其中，所述胶原酶I在所述样本解离液中的终浓度为150-250U/mL(如200U/mL)；所述胶原酶IV在所述样本解离液中的终浓度为150-250U/mL(如200U/mL)；余量均为PBS。

其中，用蛋白酶的酶活来定义胶原酶(所述胶原酶I或所述胶原酶IV)的单位U：在37℃，pH 7.5的条件下，用1U蛋白酶处理胶原酶(所述胶原酶I或所述胶原酶IV)5小时，可以释放L-亮氨酸1μmol。

在本发明的具体实施例中，所述胶原酶I的品牌货号为Gibco#17100-017；所述胶原酶IV的品牌货号为Gibco#17104-019；所述PBS的品牌货号为Gibco#21-040-CVR。

进一步地，所述样本解离液的存在形式可为两种：

其一，所述样本解离液为由所述胶原酶I、所述胶原酶IV和所述PBS混合而成的溶液。所述样本解离液需现配现用。

其二，所述样本解离液中的各组分单独存在，使用时按照配方进行配制。

更进一步地，其中的胶原酶I和胶原酶IV可以储液(母液)形式存在(-20℃可长期保存)；具体可为10倍储液(母液)。

10×胶原酶I储液由所述胶原酶I和PBS组成；其中所述胶原酶I的终浓度为2000U/mL；余量均为PBS。

10×胶原酶IV储液由所述胶原酶IV和PBS组成；其中所述胶原酶IV的终浓度为2000U/mL；余量均为PBS。

所述胶原酶I和所述胶原酶IV的酶活定义见前文。

第二方面，本发明要求保护一种用于从肺癌实体瘤组织中解离出肺癌实体瘤原代细胞的成套试剂。