[发明专利]一种用于癌症预后的多基因检测试剂盒

说明书

本发明公开了一种用于癌症预后的多基因检测试剂盒，试剂盒包括可检测MCM2、GATM、PTGDS、ETV1、CASP3、NOTCH3、WNT5A、GLIS1、TNFRSF10B、COL4A6、MMP19、MSR1、PALLD、CCNG2、TMPRSS2表达水平的检测试剂；本发明提供了可高效预测癌症的预后的试剂盒。

技术领域

本发明涉及医药卫生领域领域，尤其涉及一种用于癌症预后的多基因检测试剂盒。

背景技术

前列腺癌根治术是治疗局限性前列腺癌的重要手段之一。但是，前列腺癌根治术后，仍有相当多的患者会出现生化复发。当患者在发生生化复发后，需要明确是否已经发生临床复发，以及是局部复发，区域淋巴结转移还是远处转移。在临床工作中，前列腺癌根治术后生化复发的评估常常是令人头疼的，从而导致其治疗也是缺乏精准的。

功能基因组学(Functional genomics)又往往被称为后基因组学(Postgenomics)，它利用结构基因组所提供的信息和产物，发展和应用新的实验手段，通过在基因组或系统水平上全面分析基因的功能，使得生物学研究从对单一基因或蛋白质的研究转向多个基因或蛋白质同时进行系统的研究。这是在基因组静态的碱基序列弄清楚之后转入对基因组动态的生物学功能学研究。研究内容包括基因功能发现、基因表达分析及突变检测。基因的功能包括:生物学功能，如作为蛋白质激酶对特异蛋白质进行磷酸化修饰；细胞学功能，如参与细胞间和细胞内信号传递途径；发育上功能，如参与形态建成等。采用的手段包括经典的减法杂交，差示筛选，cDNA代表差异分析以及mRNA差异显示等，但这些技术不能对基因进行全面系统的分析，新的技术应运而生，包括基因表达的系统分析(serialanalysis of gene expression,SAGE)，cDNA微阵列(cDNA microarray)，DNA芯片(DNAchip) 和序列标志片段显示(sequence tagged fragments display，中科院曾邦哲提出，20th ICG德国柏林)技术、微流控芯片实验室等。

现有研究已经发现了大量的与前列腺癌相关基因，2018年发表于癌症研究和临床肿瘤学杂志(Cancer Research and Clinical Oncology)的一篇论文， Validation of a10-gene molecular signature for predicting biochemical recurrence andclinical metastasis in localized prostate cancer，公开了 FRZB,LEF1,SDCBP,WNT2,ING3,ANK3,MEIS2,ANXA4,PLA2G7和CHD5 共10个基因的表达用于预测前列腺癌生化复发的模型。该论文还公开了采用该模型预测前列腺癌的结果：AUC值为0.65，HR值为0.24，95％CI：0.09-0.59。

虽然现有技术公开了大量的与前列腺癌相关基因，但是前列腺癌相关基因在实际应用中用于评估前列腺癌却受限。现有模型的预测效果仍有待增强，需要从大量的前列腺癌基因中建立能够更加精准预测前列腺癌复发风险的模型。

发明内容

针对上述技术问题，本发明提供了一种多基因试剂盒。

本发明的一个方面，公开了一种用于癌症预后的多基因检测试剂盒，所述试剂盒包括可检测MCM2、GATM、PTGDS、ETV1、CASP3、NOTCH3、WNT5A、GLIS1、TNFRSF10B、 COL4A6、MMP19、MSR1、PALLD、CCNG2、TMPRSS2表达水平的检测试剂。

优选地，所述检测试剂为多核苷酸引物或探针。

优选地，多核苷酸引物的序列如SEQ ID NO:1-30所示。

优选地，其中所述癌症选自前列腺癌，优选的，所述试剂盒用于前列腺癌根治术后预后的评估。

优选地，本发明的癌症预后方法包括以下步骤：