[发明专利]用于阑尾炎的诊断和预后及腹痛病因的区分的方法和组合物在审
申请号: | 201810441983.0 | 申请日: | 2014-09-19 |
公开(公告)号: | CN108627651A | 公开(公告)日: | 2018-10-09 |
发明(设计)人: | J·安德贝里;J·格雷;P·麦克弗森;K·中村;J·P·坎普夫;T·关 | 申请(专利权)人: | 阿斯图特医药公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
代理公司: | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人: | 郗名悦;王建秀 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 阑尾炎 预后 诊断 腹痛 病因 生物标志物测定 生物标志物 使用检测 监测 治疗 | ||
1.一种诊断受试者的阑尾炎或向经诊断患有阑尾炎的受试者指定未来结果的可能性的方法,其包括:
进行经配置以检测获自受试者的体液样本上的选自由以下组成的组的一种或多种生物标志物的一种或多种测定以提供一个或多个测定结果:72kDa IV型胶原酶、脂联素、高度糖基化终产物-特异性受体、α-2巨球蛋白、α-2-HS-糖蛋白、甲胎蛋白、血管生成素-1、抗白细胞蛋白酶、载脂蛋白(a)、癌抗原15-3、癌抗原19-9、碳酸酐酶9、癌胚抗原-相关细胞粘附分子5、C-C基序趋化因子1、C-C基序趋化因子13、C-C基序趋化因子15、C-C基序趋化因子17、C-C基序趋化因子19、C-C基序趋化因子20、C-C基序趋化因子21、C-C基序趋化因子22、C-C基序趋化因子23、C-C基序趋化因子24、C-C基序趋化因子26、C-C基序趋化因子27、C-C基序趋化因子3、C-C基序趋化因子4、C-C基序趋化因子7、C-C基序趋化因子8、血浆铜蓝蛋白、绒毛膜促性腺激素β亚基、胶原酶3、C-肽、肌酸激酶-MB、C-X-C基序趋化因子10、C-X-C基序趋化因子11、C-X-C基序趋化因子13、C-X-C基序趋化因子16、C-X-C基序趋化因子5、C-X-C基序趋化因子6、C-X-C基序趋化因子9、半胱氨酸蛋白酶抑制剂-C、内皮蛋白C受体、嗜酸细胞活化趋化因子、表皮生长因子受体、铁蛋白、纤维蛋白原、抑胃多肽、胰高血糖素、胰高血糖素-样肽1、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、生长调控α、β和γ蛋白、肝素结合生长因子2、肝细胞生长因子、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G1、免疫球蛋白G2、免疫球蛋白G3、免疫球蛋白G4、胰岛素、胰岛素-样生长因子-结合蛋白1、胰岛素-样生长因子-结合蛋白2、胰岛素-样生长因子-结合蛋白3、胰岛素-样生长因子-结合蛋白4、胰岛素-样生长因子-结合蛋白5、胰岛素-样生长因子-结合蛋白6、胰岛素-样生长因子-结合蛋白7、干扰素α-2、干扰素γ、白细胞介素-1α、白细胞介素-1β、白细胞介素-1受体拮抗剂蛋白、白细胞介素-1受体I型、白细胞介素-1受体II型、白细胞介素-11、白细胞介素-12、白细胞介素-12β亚基、白细胞介素-13、白细胞介素-15、白细胞介素-2、白细胞介素-20、白细胞介素-21、白细胞介素-23、白细胞介素-28A、白细胞介素-29、白细胞介素-3、白细胞介素-33、白细胞介素-4、白细胞介素-5、白细胞介素-6受体α亚基、白细胞介素-6受体β亚基、白细胞介素-7、白细胞介素-9、间质胶原酶、胰岛淀粉样多肽、角蛋白、I型细胞骨架19(aa311-367)、Kit配体、瘦蛋白、白血病抑制因子、淋巴细胞趋化因子、淋巴毒素-α、巨噬细胞集落刺激因子1、巨噬细胞金属弹性蛋白酶、巨噬细胞迁移抑制因子、基质溶解因子、金属蛋白酶抑制剂1、金属蛋白酶抑制剂2、金属蛋白酶抑制剂3、金属蛋白酶抑制剂4、肌红蛋白、胰腺激素原、肽YY、促-表皮生长因子、促-白细胞介素-16、催乳素、前列腺-特异性抗原、蛋白质S100-A12、促转化生长因子α、分泌型免疫球蛋白A、血清淀粉样蛋白P-组分、SL细胞因子、基质细胞衍生因子1、溶基质素-1、血小板生成素、胸腺基质淋巴细胞生成素、肿瘤坏死因子、肿瘤坏死因子配体超家族成员10、肿瘤坏死因子配体超家族成员6、肿瘤坏死因子受体超家族成员1A、肿瘤坏死因子受体超家族成员1B、血管内皮生长因子受体1、血管内皮生长因子受体2、血管内皮生长因子受体3、冯威利布兰德因子和WAP四二硫核心结构域蛋白质2;及
使所述测定结果与在所述受试者中发生或不发生阑尾炎或所述受试者的未来结果的可能性相关联。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述进行步骤包括将获自所述受试者的体液样本引入至测定仪器,所述测定仪器(i)使所述体液样本与对应于被测定的所述生物标志物的一种或多种结合试剂接触,其中被测定的每个生物标志物以与其在所述体液样本中浓度相关的量结合至其各自特异性结合试剂,(ii)产生一个或多个指示被测定的每种生物标志物结合至其各自特异性结合试剂的测定结果;且(iii)以人可读形式将所述一个或多个测定结果呈现为定量结果。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述未来结果是死亡。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述受试者被评估为腹痛。
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