[发明专利]一类噻唑哌啶呋喃酮衍生物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一类噻唑哌啶衍生物7-1g和7-17：

2.根据权利要求1所述噻唑哌啶衍生物7-1g和7-17的合成方法，具体路线如下：

所述取代基R¹为Boc；具体合成方法分为以下步骤：

A.中间体7-16的制备：

中间体7-16由起始原料7-15与碳酸二乙酯下反应制备；

B.中间体7-17的制备：

中间体7-17由中间体7-16与溴代乙酸乙酯反应制备；

C.中间体7-18的制备：

中间体7-18由中间体7-17在乙醇溶剂中由硼氢化钠还原制备；

D.中间体7-19的制备：

中间体7-19由中间体7-18在EDC和氯化铜的作用下反应制得；

E.噻唑哌啶衍生物7-1g的制备：

噻唑哌啶衍生物7-1g由中间体7-19在二异丙氨基锂的存在下与甲酸乙酯反应后再与5-溴-3-甲基呋喃-2(5H)-酮在碳酸钾和N-甲基吡咯烷酮作用下反应制得。

3.一种农药组合物，该组合物包含权利要求1所述的噻唑哌啶衍生物7-1g和7-17作为活性成分，活性成分的含量为0.1到99.9％重量的固体或液体助剂，以及任选0到25％重量的表面活性剂。

4.权利要求1所述的噻唑哌啶衍生物7-1g和7-17在制备杀真菌剂中的用途。

5.权利要求1所述的噻唑哌啶衍生物在制备植物种子萌发抑制剂中的用途，其特征在于，所述的噻唑哌啶衍生物具体为7-1g。

6.一种农药复配组合物，其包含权利要求1所述的噻唑哌啶衍生物7-1g和7-17及其他杀菌剂、植物生长调节剂复配作为活性成分，活性成分的含量为1到99％重量。

7.根据权利要求6所述的农药复配组合物的用途，用于在农业、林业以及园艺中防治病原菌的危害。