[发明专利]一种纳米改性聚合物基屏蔽膜的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810461730.X 申请日: 2018-05-15
公开(公告)号: CN108659494A 公开(公告)日: 2018-10-16
发明(设计)人: 王召惠;杨明忠;陈可 申请(专利权)人: 王召惠
主分类号: C08L69/00 分类号: C08L69/00;C08L27/18;C08K3/22;C08K3/08;C08J5/18;H05K9/00
代理公司: 北京风雅颂专利代理有限公司 11403 代理人: 朱亲林
地址: 213000 江苏省常*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 屏蔽膜 基材 纳米改性聚合物 苯环 主链 制备 聚四氟乙烯分散乳液 双酚A型聚碳酸酯 纳米氧化锌粉末 腐蚀 强碱 氢氧化钠溶液 制备技术领域 化学稳定性 聚四氟乙烯 氯化锌溶液 化学产品 基材分子 搅拌反应 耐化学性 屏蔽材料 碳酸酯基 外界氧气 温度条件 研磨 环己酮 抗氧化 内旋转 有效地 共混 降解 强酸 侵入 自制 阻碍 抵制 应用
【权利要求书】:

1.一种纳米改性聚合物基屏蔽膜的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:

(1)量取27~32mL氯化锌溶液倒入烧杯中,并将烧杯置于水浴锅中水浴处理,再向烧杯中滴加24~27mL氢氧化钠溶液,待滴加结束后,继续保温水浴反应,反应结束后离心分离,去除上清液,得到沉淀固体;

(2)用无水乙醇清洗沉淀固体,并将清洗后的沉淀固体置于烘箱中干燥,自然冷却至室温,得到干燥物,最后将干燥物研磨粉碎后过100目筛,得到自制纳米氧化锌粉末;

(3)将自制纳米氧化锌粉末和环己酮混合置于超声波分散仪中超声分散,得到纳米氧化锌分散液,再将双酚A型聚碳酸酯和环己酮混合搅拌,得到聚合溶液,并将纳米氧化锌分散液滴加到聚合溶液中,待滴加完毕后置于超声波分散仪中,继续超声分散,得到改性双酚A型聚碳酸酯;

(4)按重量份数计,分别称取42~45份改性双酚A型聚碳酸酯、10~12份聚四氟乙烯分散乳液、4~6份琥珀粉、2~4份镍粉和1~3份铜粉混合置于混炼机中混炼,冷却出料,得到自制膜液,再将自制膜液涂抹在洁净的石英片基底上,并放入0~2℃的无水乙醇中自然固化,揭膜,即得纳米改性聚合物基屏蔽膜。

2.根据权利要求1所述的一种纳米改性聚合物基屏蔽膜的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的氯化锌溶液的质量分数为27%,水浴处理温度为75~80℃,水浴处理时间为32~35min,氢氧化钠溶液的质量分数为24%,继续水浴反应时间为16~20min。

3.根据权利要求1所述的一种纳米改性聚合物基屏蔽膜的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的清洗次数为4~5次,干燥温度为85~90℃,干燥时间为1~2h,研磨粉碎时间为16~21min。

4.根据权利要求1所述的一种纳米改性聚合物基屏蔽膜的制备方法,其特征在于:步骤(3)所述的自制纳米氧化锌粉末和环己酮的质量比为1:5,超声分散功率为200~300W,超声分散频率为27~30kHz,超声分散时间为35~45min,双酚A型聚碳酸酯和环己酮的质量比为1:3,混合搅拌时间为2~3h,继续超声分散功率为270~320W,继续超声分散频率为32~35kHz,继续超声分散时间为20~24 min。

5.根据权利要求1所述的一种纳米改性聚合物基屏蔽膜的制备方法,其特征在于:步骤(4)所述的混炼温度为75~80℃,混炼时间为1~2h,控制涂抹厚度为0.3~0.5mm,固化时间为15~18min。

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