[发明专利]crRNA介导的CRISPR/Cas13a基因编辑系统在肿瘤细胞中的应用有效
| 申请号： | 201810465791.3 | 申请日： | 2018-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN108546718B | 公开（公告）日： | 2021-07-09 |
| 发明（设计）人： | 康春生;王琦雪;周俊虎 | 申请（专利权）人： | 康春生 |
| 主分类号： | C12N15/90 | 分类号： | C12N15/90;C12N15/113 |
| 代理公司： | 天津市尚仪知识产权代理事务所(普通合伙) 12217 | 代理人： | 邓琳 |
| 地址： | 300052 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | crrna crispr cas13a 基因 编辑 系统 肿瘤 细胞 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.crRNA介导的CRISPR/Cas13a基因编辑系统在肿瘤细胞中的应用，其特征在于：所述crRNA的序列为SEQ ID NO.2；所述肿瘤细胞为过表达Cas13a和EGFR VIII的U87细胞、过表达Cas13a和EGFR VIII的LN229细胞、过表达Cas13a和EGFR VIII的GL261细胞或过表达Cas13a和EGFR VIII的ACHN细胞。
2.根据权利要求1所述的crRNA介导的CRISPR/Cas13a基因编辑系统在肿瘤细胞中的应用，其特征在于：所述Cas13a基因在肿瘤细胞中的表达载体为质粒表达载体或病毒表达载体。
3.根据权利要求2所述的crRNA介导的CRISPR/Cas13a基因编辑系统在肿瘤细胞中的应用，其特征在于：所述质粒表达载体为真核质粒表达载体；所述病毒表达载体为腺病毒载体或慢病毒载体。
4.根据权利要求2所述的crRNA介导的CRISPR/Cas13a基因编辑系统在肿瘤细胞中的应用，其特征在于：所述质粒表达载体为pcDNA3.1，病毒表达载体为GV341。
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