[发明专利]血管保护带及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种血管保护带的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

①原料的准备：将牛皮洗净、清洗和脱毛处理，然后使用片皮将牛皮下层附肉和上层表皮去除获得胶原纤维层，将此纤维层投入碳酸钠溶液中浸泡，不断翻动，然后晾干，再将胶原纤维层加丙酮进行多次脱脂、风干，获得原料；

②去杂及均质：将去毛脱脂的牛皮破碎成粒状，投入酸溶液中浸泡以去除盐分及碱性物，并以胶体磨或均质机将胶原纤维与混合液在机器中分散；

③纯化及精制：将步骤②所得均质产品采用透析方法去除可溶性杂质以及小分子肽物质，得到胶原蛋白均质纯化液；

④将步骤③除杂后得到的胶原蛋白溶液冻干，得到胶原海绵；

冻干得到胶原海绵时，包括预冻、一次升华和解析干燥过程；

预冻包括四个阶段：第一阶段将冻干室内温度降至4℃并保持30min，第二阶段将温度继续降至-45℃并保持60min，第三阶段将温度上升至-10℃并保持90min，第四阶段再次将温度降至-45℃并保持60min完成预冻；

一次升华过程中，将预冻结束后冻干室内温度上升至-5℃并保持1300min；

解析干燥过程中，将一次升华结束后冻干室内温度上升至25℃并保持180min，得到胶原海绵；

胶原海绵转移至三辊压延机，碾压得到胶原蛋白膜片；

将得到的膜片由剪裁刀裁切条状膜带，卷绕成卷材即为血管保护带。

2.一种如权利要求1的制备方法制备的血管保护带。

3.根据权利要求2所述的血管保护带，其特征在于：化学成分完全由胶原蛋白组成，宽度为0.1cm～2cm，厚度为0.2～2mm。

4.一种血管保护带，其特征在于：是由长条状胶原蛋白复合薄膜卷绕成材，其中各组分及其质量百分含量如下：胶原蛋白60%～90%、可降解的生物多糖10%～40%，其中可降解的生物多糖为透明质酸钠、交联透明质酸钠、壳聚糖、葡聚糖、细菌纤维素中的一种或一种以上；

所述血管保护带按照以下步骤制备：

①原料的准备：将牛皮洗净、清洗和脱毛处理，然后使用片皮将牛皮下层附肉和上层表皮去除获得胶原纤维层，将此纤维层投入碳酸钠溶液中浸泡，不断翻动，然后晾干，再将胶原纤维层加丙酮进行多次脱脂、风干，获得原料；

②去杂及均质：将去毛脱脂的牛皮破碎成粒状，投入酸溶液中浸泡以去除盐分及碱性物，并以胶体磨或均质机将胶原纤维与混合液在机器中分散；

③纯化及精制：将步骤②所得均质产品采用透析方法去除可溶性杂质以及小分子肽物质，得到胶原蛋白均质纯化液；

④向步骤③除杂后的胶原蛋白溶液中加入可降解的生物多糖，混合均匀得到海绵原料，冻干，得到胶原海绵；

冻干得到胶原海绵时，包括预冻、一次升华和解析干燥过程；

预冻包括四个阶段：第一阶段将冻干室内温度降至4℃并保持30min，第二阶段将温度继续降至-45℃并保持60min，第三阶段将温度上升至-10℃并保持90min，第四阶段再次将温度降至-45℃并保持60min完成预冻；

一次升华过程中，将预冻结束后冻干室内温度上升至-5℃并保持1300min；

解析干燥过程中，将一次升华结束后冻干室内温度上升至25℃并保持180min，得到胶原海绵；

胶原海绵转移至三辊压延机，碾压得到胶原蛋白膜片；

将得到的膜片由剪裁刀裁切条状膜带，该长条状胶原蛋白薄膜即为血管保护带。

5.根据权利要求4所述的血管保护带，其特征在于：可降解的生物多糖为透明质酸钠时，透明质酸钠是改性的透明质酸钠，改性方法为：将医用级透明质酸溶于水中，用过量高碘酸钠溶液进行氧化反应，反应结束后加入亚硫酸氢钠溶液还原未反应的残余氧化剂，然后水洗或水透析。