[发明专利]一种复方甘草口服溶液的制备方法在审
| 申请号： | 201810470246.3 | 申请日： | 2018-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN109568382A | 公开（公告）日： | 2019-04-05 |
| 发明（设计）人： | 吕欣;赵丽敏 | 申请（专利权）人： | 上海美优制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/484 | 分类号： | A61K36/484;A61K9/08;A61K47/10;A61K47/02;A61P11/00;A61P11/14;A61P31/00 |
| 代理公司： | 上海容慧专利代理事务所(普通合伙) 31287 | 代理人： | 于晓菁 |
| 地址： | 201423 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 复方甘草 口服溶液 愈创木酚甘油醚 压力条件 制备 过滤 溶解 纯化水 复方樟脑酊 甘草流浸膏 甘油 稀释液 定容 | ||
【权利要求书】：
1.一种复方甘草口服溶液制备方法，所述方法包含以下步骤：
a)在容许愈创木酚甘油醚溶解的条件下，将愈创木酚甘油醚溶解于纯化水；
b)在第一压力条件下，将溶解的愈创木酚甘油醚的溶液经第一滤器过滤得到第一溶液；
c)在第二压力条件下，将甘油经第二滤器过滤加入所述第一溶液，得到第二溶液；
d)在第三压力条件下，将静置第一时间的甘草流浸膏稀释液经第三滤器过滤加入所述第二溶液，得到第三溶液；
e)将复方樟脑酊加入所述第三溶液，得到第四溶液；
f)向所述第四溶液加入纯化水，定容，得到复方甘草口服溶液。
2.如权利要求1所述的复方甘草口服溶液制备方法，其特征在于，所述甘草流浸膏稀释液包括甘草流浸膏和甘草稀释液；所述甘草稀释液包括无水亚硫酸钠溶液、滑石粉、重质碳酸镁和纯化水。
3.如权利要求1或2所述的复方甘草口服溶液制备方法，其特征在于，所述的甘草流浸膏稀释液PH值为8.0-9.0。
4.如权利要求1所述的复方甘草口服溶液制备方法，其特征在于，所述第一压力、所述第二压力和所述第三压力均不超过0.5MPa。
5.如权利要求1所述的复方甘草口服溶液制备方法，其特征在于，所述第一滤器和所述第二滤器均包括绒布袋，第三过滤器包括PA棒。
6.如权利要求1所述的复方甘草口服溶液制备方法，其特征在于，第一时间为48-120小时。
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