[发明专利]一种基于硫化铜-金属有机框架材料的槲皮素载药系统

权利要求书

1.一种基于CuS@ZIF-8的槲皮素载药系统CuS@ZIF-8-QT的制备方法，其特征在于，2-甲基咪唑与硝酸锌配位结合，在CuS纳米粒子表面生成ZIF-8而得到CuS@ZIF-8；将槲皮素溶于甲醇中，与CuS@ZIF-8的甲醇分散液混合，在室温下搅拌48h，然后离心收集黄色沉淀，用甲醇洗涤两次，再用去离子水洗涤两次，最后冻干后得到黄褐色粉末，即基于CuS@ZIF-8的槲皮素载药系统CuS@ZIF-8-QT；

槲皮素与CuS@ZIF-8的质量比为2:5；所述CuS纳米粒子：2-甲基咪唑：硝酸锌的摩尔比为96: 12: 1。

2.根据权利要求1所述基于CuS@ZIF-8的槲皮素载药系统CuS@ZIF-8-QT的制备方法，其特征在于，2-甲基咪唑与硝酸锌的配位在水中或甲醇中进行。

3.根据权利要求1所述基于CuS@ZIF-8的槲皮素载药系统CuS@ZIF-8-QT的制备方法，其特征在于，制备CuS@ZIF-8的具体方法为：聚吡咯烷酮溶于水中，加入五水氯化铜，室温下搅拌30 min后，加入硫化钠，随后90 ℃油浴反应13-17 min，冷却至室温后离心收集CuS纳米粒子，分散在甲醇中；2-甲基咪唑溶于甲醇中，与上述CuS纳米粒子的甲醇溶液混合，搅拌30min后加入硝酸锌，继续搅拌1 h，离心收集灰黑色沉淀，分散到甲醇中。

4.根据权利要求1所述基于CuS@ZIF-8的槲皮素载药系统CuS@ZIF-8-QT的制备方法，其特征在于，搅拌速度为8000 rpm。

5.权利要求1所述基于CuS@ZIF-8的槲皮素载药系统CuS@ZIF-8-QT的制备方法得到的基于CuS@ZIF-8的槲皮素载药系统CuS@ZIF-8-QT。

6.一种具有主动靶向作用和pH敏感释药特性的基于CuS@ZIF-8的槲皮素载药递送系统FA-BSA/CuS@ZIF-8-QT的制备方法，其特征在于，步骤为：

1）合成FA-BSA：EDC活化叶酸，然后与BSA通过酰胺键结合得到FA-BSA，FA-BSA通过透析纯化并冻干得到淡黄色粉末；

2）FA-BSA溶于水中，调节pH5.0-7.5，将权利要求1至4中任一项所述基于CuS@ZIF-8的槲皮素载药系统CuS@ZIF-8-QT的制备方法得到的CuS@ZIF-8-QT分散到水中，与FA-BSA混合搅拌30 min；然后通过离心收集FA-BSA/CuS@ZIF-8-QT NPs，用去离子水洗涤两次，最后冻干后得到黄褐色粉末，即具有主动靶向作用和pH敏感释药特性的基于CuS@ZIF-8的槲皮素载药递送系统FA-BSA/CuS@ZIF-8-QT。

7.根据权利要求6所述具有主动靶向作用和pH敏感释药特性的基于CuS@ZIF-8的槲皮素载药递送系统FA-BSA/CuS@ZIF-8-QT的制备方法，其特征在于，所述pH为5.0。

8.权利要求6或7所述制备方法得到的具有主动靶向作用和pH敏感释药特性的基于CuS@ZIF-8的槲皮素载药递送系统FA-BSA/CuS@ZIF-8-QT。