[发明专利]吲唑类衍生物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201810475515.5 | 申请日: | 2018-05-17 |
公开(公告)号: | CN108947961B | 公开(公告)日: | 2021-06-04 |
发明(设计)人: | 余洛汀;魏于全 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D401/14;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/4439;A61K31/444;A61K31/506;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡 |
地址: | 610065 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吲唑类 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.吲唑类衍生物,其结构式如式Ⅱ所示:
其中,R1为-H;R2a、R2b、R2c独立的为-H;
R4为取代或未取代的苯基、取代或未取代的6元芳杂基;所述6元芳杂基的杂原子为N,杂原子个数为1个;所述取代苯基或6元芳杂基的取代基为-F、-Cl、-Br、-CF3、-NO2、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、
R11x、R11y为-H。
2.根据权利要求1所述的吲唑类衍生物,其特征在于:结构式如下:
3.吲唑类衍生物,其特征在于:结构式如下:
4.权利要求1~3任一项所述衍生物药学上可接受的盐。
5.药物组合物,这种药物组合物是由权利要求1~3任一项所述衍生物或权利要求4所述的盐添加药学上可以接受的辅助性成分制备而成的。
6.权利要求1~3任一项所述衍生物、权利要求4所述的盐或权利要求5所述的药物组合物在制备激酶抑制剂中的用途。
7.权利要求1~3任一项所述衍生物、权利要求4所述的盐或权利要求5所述的药物组合物在制备治疗肿瘤药物中的用途。
8.根据权利要求7所述的用途,其特征在于:所述的肿瘤为乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌、胃癌或血液瘤。
9.根据权利要求8所述的用途,其特征在于:所述血液瘤为急性髓系白血病。
10.权利要求1~3任一项所述衍生物、权利要求4所述的盐或权利要求5所述的药物组合物在制备口服或静脉注射制剂中的用途。
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