[发明专利]嘌呤酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

权利要求书

1.一种通式(II)所示的化合物：

或其互变异构体、或其可药用的盐，其中：

为顺式或反式；

alk为C_1-6亚烷基，其任选被选自烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、羟基、羟烷基、氰基、氨基和硝基中的一个或多个取代基所取代；

R⁷和R⁸与相连接的氮原子一起形成5-6元杂环基，其中所述的5-6元杂环基仅含有1个氮原子，并且所述的5-6元杂环基任选被选自烷基、烷氧基、卤素、氨基、氰基、硝基、羟基和羟烷基中的一个或多个取代基所取代；

L¹选自-O-、-S(O)_t-和-NR⁶-；

R¹选自氢原子、烷基和卤代烷基，其中所述的烷基任选被选自烷氧基、羟基、氰基、氨基和硝基中的一个或多个取代基所取代；

R²选自氢原子、烷基、卤代烷基和羟烷基，其中所述的烷基任选被选自烷氧基、氰基、氨基和硝基中的一个或多个取代基所取代；

R⁴和R⁵相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、羟基、羟烷基、氰基和氨基；

R⁶为氢原子；

t为0；

所述的烷基为C_1-6烷基；

烷氧基为-O-(C_1-6烷基)和-O-(C_3-6环烷基)；

卤代烷基为C_1-6烷基被一个或多个卤素取代；

羟烷基指被羟基取代的C_1-6烷基。

2.根据权利要求1所述的通式(II)所示的化合物，其为通式(III)所示的化合物：

或其互变异构体、或其可药用的盐，

其中：

为顺式或反式；

n为1到6的整数；

L¹、R¹、R²、R⁴、R⁵、R⁷和R⁸如权利要求1中所定义。

3.根据权利要求1所述的通式(II)所示的化合物，其中所述的R⁴和R⁵均为氢原子。

4.根据权利要求1所述的通式(II)所示的化合物，其中所述的L¹为-O-。

5.根据权利要求1所述的通式(II)所示的化合物，其为通式(IV)所示的化合物：

或其互变异构体、或其可药用的盐，其中：

R¹⁰选自C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤素、氨基、氰基、硝基、羟基和C_1-6羟烷基；

q为0、1、2或3；

m为1或2；

n为1到6的整数；

R¹和R²如权利要求1中所定义。

6.根据权利要求1所述的通式(II)所示的化合物，其为通式(V)所示的化合物：

或其互变异构体、或其可药用的盐，其中：

R¹⁰选自C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤素、氨基、氰基、硝基、羟基和C_1-6羟烷基；

q为0、1、2或3；

m为1或2；

n为1到6的整数；

R¹和R²如权利要求1中所定义。

7.根据权利要求5或6所述的通式(II)所示的化合物，其中q为0。

8.根据权利要求2～6中任一项所述的通式(II)所示的化合物，其中所述的n为2或3。