[发明专利]一种生物素的检测方法有效
申请号: | 201810497721.6 | 申请日: | 2018-05-22 |
公开(公告)号: | CN108801961B | 公开(公告)日: | 2020-07-10 |
发明(设计)人: | 陈燕;贾洪玉;杨向黎;韩娟;王文杰;王羽;敬佩 | 申请(专利权)人: | 山东农业工程学院 |
主分类号: | G01N21/33 | 分类号: | G01N21/33 |
代理公司: | 济南日新专利代理事务所(普通合伙) 37224 | 代理人: | 刘亚宁 |
地址: | 250100 山东省济南市历城区农干院路8*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物素 检测 方法 | ||
1.一种生物素的检测方法,其特征在于:包括以下步骤:
a.取CH3(CH2)15(CH3)3N-AuCl4复合物,加入到PBS缓冲溶液中,再加入标准生物素形成不同浓度的标准生物素溶液,混合均匀后加入比色皿中,记录不同浓度的标准生物素溶液在267nm波长处的吸光度值,以267nm波长处吸光度A的变化值和生物素的浓度绘制标准工作曲线;
b.取CH3(CH2)15(CH3)3N-AuCl4复合物,加入到PBS缓冲溶液中,再加入待检测的生物素样品,混合均匀后加入比色皿中,记录267nm波长处的吸光度,通过标准工作曲线,计算得到待检测的生物素样品的浓度。
2.一种生物素的检测方法,其特征在于:包括以下步骤:
a.取CH3(CH2)15(CH3)3N-AuCl4复合物,加入到PBS缓冲溶液中,混合均匀后加入比色皿中,得到500~200nm波长范围的吸收光谱,作为基线;
b.取CH3(CH2)15(CH3)3N-AuCl4复合物,加入到PBS缓冲溶液中,再加入标准生物素形成不同浓度的标准生物素溶液,混合均匀后加入比色皿中,得到不同浓度的生物素的吸收光谱;
c.记录不同浓度的标准生物素溶液在267nm波长处的吸光度值,以267nm波长处吸光度A的变化值和生物素的浓度绘制标准工作曲线;
d.取CH3(CH2)15(CH3)3N-AuCl4复合物,加入到PBS缓冲溶液中,再加入待检测的生物素样品,混合均匀后加入比色皿中,记录267nm波长处的吸光度,通过标准工作曲线,计算得到待检测的生物素样品的浓度。
3.根据权利要求1或2所述的生物素的检测方法,其特征在于:所述的CH3(CH2)15(CH3)3N-AuCl4复合物,是由氯金酸和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵反应得到的:取10~1000mg的十六烷基三甲基溴化铵,加水50ml,加热搅拌溶解后,室温条件下加入浓度为0.01~5mg/L的氯金酸溶液,搅拌0.5~10小时,即得。
4.根据权利要求1或2所述的生物素的检测方法,其特征在于:所述不同浓度的标准生物素溶液的浓度范围在5~400μg/L。
5.根据权利要求1所述的生物素的检测方法,其特征在于:步骤如下:
a.取0.1~2mL的CH3(CH2)15(CH3)3N-AuCl4复合物,加入到3mL0.01M的PBS缓冲溶液中,再加入标准生物素形成不同浓度的标准生物素溶液,混合均匀后加入比色皿中,记录在267nm波长处的吸光度值,以267nm波长处吸光度A的变化值和生物素的浓度绘制标准工作曲线;
b.取0.1~2mL的CH3(CH2)15(CH3)3N-AuCl4复合物,加入到3mL0.01M的PBS缓冲溶液中,再加入待检测的生物素样品,混合均匀后加入比色皿中,记录267nm波长处的吸光度,通过标准工作曲线,计算得到待检测的生物素样品的浓度。
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