[发明专利]一种生物素的检测方法有效

专利信息
申请号: 201810497721.6 申请日: 2018-05-22
公开(公告)号: CN108801961B 公开(公告)日: 2020-07-10
发明(设计)人: 陈燕;贾洪玉;杨向黎;韩娟;王文杰;王羽;敬佩 申请(专利权)人: 山东农业工程学院
主分类号: G01N21/33 分类号: G01N21/33
代理公司: 济南日新专利代理事务所(普通合伙) 37224 代理人: 刘亚宁
地址: 250100 山东省济南市历城区农干院路8*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 生物素 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种生物素的检测方法,其特征在于:包括以下步骤:

a.取CH3(CH2)15(CH3)3N-AuCl4复合物,加入到PBS缓冲溶液中,再加入标准生物素形成不同浓度的标准生物素溶液,混合均匀后加入比色皿中,记录不同浓度的标准生物素溶液在267nm波长处的吸光度值,以267nm波长处吸光度A的变化值和生物素的浓度绘制标准工作曲线;

b.取CH3(CH2)15(CH3)3N-AuCl4复合物,加入到PBS缓冲溶液中,再加入待检测的生物素样品,混合均匀后加入比色皿中,记录267nm波长处的吸光度,通过标准工作曲线,计算得到待检测的生物素样品的浓度。

2.一种生物素的检测方法,其特征在于:包括以下步骤:

a.取CH3(CH2)15(CH3)3N-AuCl4复合物,加入到PBS缓冲溶液中,混合均匀后加入比色皿中,得到500~200nm波长范围的吸收光谱,作为基线;

b.取CH3(CH2)15(CH3)3N-AuCl4复合物,加入到PBS缓冲溶液中,再加入标准生物素形成不同浓度的标准生物素溶液,混合均匀后加入比色皿中,得到不同浓度的生物素的吸收光谱;

c.记录不同浓度的标准生物素溶液在267nm波长处的吸光度值,以267nm波长处吸光度A的变化值和生物素的浓度绘制标准工作曲线;

d.取CH3(CH2)15(CH3)3N-AuCl4复合物,加入到PBS缓冲溶液中,再加入待检测的生物素样品,混合均匀后加入比色皿中,记录267nm波长处的吸光度,通过标准工作曲线,计算得到待检测的生物素样品的浓度。

3.根据权利要求1或2所述的生物素的检测方法,其特征在于:所述的CH3(CH2)15(CH3)3N-AuCl4复合物,是由氯金酸和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵反应得到的:取10~1000mg的十六烷基三甲基溴化铵,加水50ml,加热搅拌溶解后,室温条件下加入浓度为0.01~5mg/L的氯金酸溶液,搅拌0.5~10小时,即得。

4.根据权利要求1或2所述的生物素的检测方法,其特征在于:所述不同浓度的标准生物素溶液的浓度范围在5~400μg/L。

5.根据权利要求1所述的生物素的检测方法,其特征在于:步骤如下:

a.取0.1~2mL的CH3(CH2)15(CH3)3N-AuCl4复合物,加入到3mL0.01M的PBS缓冲溶液中,再加入标准生物素形成不同浓度的标准生物素溶液,混合均匀后加入比色皿中,记录在267nm波长处的吸光度值,以267nm波长处吸光度A的变化值和生物素的浓度绘制标准工作曲线;

b.取0.1~2mL的CH3(CH2)15(CH3)3N-AuCl4复合物,加入到3mL0.01M的PBS缓冲溶液中,再加入待检测的生物素样品,混合均匀后加入比色皿中,记录267nm波长处的吸光度,通过标准工作曲线,计算得到待检测的生物素样品的浓度。

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