[发明专利]一种氟硼二吡咯衍生物BDP-N3

权利要求书

1.一种检测试剂氟硼二吡咯衍生物BDP-N₃，其特征在于，结构式为：

2.如权利要求1所述的一种检测试剂氟硼二吡咯衍生物BDP-N₃的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)按摩尔比1:2-2.3将4-吡啶甲醛与2，4-二甲基吡咯在脱氧二氯甲烷中搅拌溶解；加入催化量的三氟乙酸，室温下在氩气保护中搅拌该混合溶液；用与4-吡啶甲醛等摩尔的二氯二氰基苯醌处理混合溶液，继续搅拌4小时，然后按混合溶液体积的1/10加入三乙胺；继续搅拌15分钟后再加入等体积的BF₃·Et₂O，并将混合物在室温下继续搅拌3小时，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤后，分离有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤浓缩；残留物经硅胶柱层析纯化，得到红色粉末即化合物1；

2)按摩尔比1：10将化合物1和1-叠氮基-4-(溴甲基)苯溶解在甲苯中，然后将混合物在110℃回流12小时；过滤后，将沉淀物用甲苯洗涤，真空干燥，得到纯的氟硼二吡咯衍生物BDP-N₃。

3.如权利要求1所述的氟硼二吡咯衍生物BDP-N₃在制备硫化氢检测试剂中的应用。

4.如权利要求1所述的氟硼二吡咯衍生物BDP-N₃在制备溶液粘度检测试剂中的应用。

5.一种检测硫化氢的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)、配制pH＝7.4、浓度为10mM的PBS缓冲溶液，配制20mM的硫化氢水溶液，配置2mM的BDP-N₃的DMSO溶液；

(2)、取2mL的DMSO、0.5μL BDP-N₃的DMSO溶液加到一个荧光比色皿中，在荧光分光光度仪上检测，随着待测样硫化氢的加入,515nm处的荧光强度的逐渐增强；

(3)、在8个比色皿中，各加入2mL的DMSO、0.5μM BDP-N₃的DMSO溶液，分别加入硫化氢溶液的体积为0、4、8、12、16、20、24、28μL，15min后在荧光光谱仪上测定515nm处荧光强度为125.8、213.7、342.1、438.2、579.4、714.3、837.6、967.9，以硫化氢浓度为横坐标，以荧光强度为纵坐标绘制图，得到硫化氢浓度的工作曲线；线性回归方程为：F-F₀＝28.7553c-19.3750，c的单位为10^-5mol/L；

(4)、测定样品溶液时，将测得的荧光强度代入线性回归方程，即可求得硫化氢的浓度；所述BDP-N₃的结构式为：

6.一种检测粘度的方法，其特征在于，步骤为：

在8个比色皿中，将0.5μM如权利要求1所述BDP-N₃的DMSO溶液分别加入到2mL粘度不同的甘油/甲醇体系，体系中甘油的比例逐渐增大，甘油占溶液总体积百分比分别为0％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、100％，之后在荧光光谱仪上测定515nm处荧光强度为85.9、163.9、219.9、296.8、369.9、491.9、573.6，738.2；随着甘油比例的增加即粘度的增大,515nm处的荧光强度的逐渐增强。

7.如权利要求1所述的氟硼二吡咯衍生物BDP-N₃在制备细胞成像试剂中的应用。