[发明专利]一种微乳液在线监测法制备纳米SiO2的方法在审
| 申请号： | 201810501751.X | 申请日： | 2018-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN108622907A | 公开（公告）日： | 2018-10-09 |
| 发明（设计）人： | 刘玉敏;齐然;张志昆;刘越;顾春雷;张向京 | 申请（专利权）人： | 河北科技大学 |
| 主分类号： | C01B33/18 | 分类号： | C01B33/18;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 050018 河北省石家庄*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 法制备纳米 微乳液 在线监测 粒径 粒度分析系统 变化趋势 持续监测 粒径可控 平均粒径 分散性 水合 微乳 制备 调控 分析 | ||
【权利要求书】：
1.一种微乳液在线监测法制备纳米SiO2的方法，该方法的主要特征包含如下步骤：
a、配制环己烷、OP-10和正丁醇混合溶液，将氨水缓慢加入上述混合溶液中，设置一定转速和温度，混合一段时间得到半透明微乳液，通过在线粒度分析系统进行实时监测，考察水合粒径的变化趋势，调控配比；
b、将正硅酸乙酯（TEOS）加入步骤a的微乳液中，反应2-5小时，陈化10小时，洗涤，分离，干燥制得纳米SiO2。
2.根据权利要求1所述的一种微乳液在线监测法制备纳米SiO2的方法，其特征在于，所述的步骤a中PAT通过监测，调控的较佳配比为环己烷：OP-10：正丁醇（摩尔比）=38:1:2.5-114:1:2.5，氨水的量为104-416 mmol。
3.根据权利要求1所述的一种微乳液在线监测法制备纳米SiO2的方法，其特征在于，所述的步骤a中搅拌转速为3000-5000 rpm，温度20-40 ℃，时间为1-3小时。
4.根据权利要求1所述的一种微乳液在线监测法制备纳米SiO2的方法，其特征在于，所述的步骤b中正硅酸乙酯:氨水（摩尔比）=1.5:1。
5.根据权利要求1所述的一种微乳液在线监测法制备纳米SiO2的方法，其特征在于，混合产品在转速3000-5000 rpm下离心分离，洗涤，干燥4-6小时，得到50-400 nm的SiO2。
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