[发明专利]一种茶皂苷铈配合物、茶皂苷铈纳米颗粒及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种茶皂苷铈配合物，具有如下结构：

式中，n＝1～20。

2.一种包含权利要求1所述茶皂苷铈配合物的茶皂苷铈纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)茶皂苷加入其质量的15～30倍水溶解，再加入α-葡萄糖苷酶，35～65℃保温4～12h；静置分层，收集沉淀物；

(2)沉淀物用乙醇水溶液溶解，加入沉淀物质量的10～20％的硝酸铈乙醇溶液和1～5％的聚乙烯亚胺，调节pH值至6～7，55～65℃反应2～5h；所述的硝酸铈在硝酸铈乙醇溶液中的质量分数为30～50％；

(3)减压浓缩蒸出乙醇，过0.22～0.45μm的滤膜，真空干燥，得到茶皂苷铈纳米颗粒。

3.根据权利要求2所述的茶皂苷铈纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述的α-葡萄糖苷酶的加入量为每100克茶皂苷加入100～1000U的α-葡萄糖苷酶。

4.根据权利要求2所述的茶皂苷铈纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述的乙醇水溶液的体积分数为70～85％，加入量为与沉淀物的液固比为(10～20)mL/g。

5.根据权利要求2所述的茶皂苷铈纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述调节pH值至6～7，具体为：用质量分数5～20％的氢氧化钠调节pH值至6～7。

6.根据权利要求2所述的茶皂苷铈纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述的聚乙烯亚胺的分子量为500～10000Da。

7.根据权利要求2所述的茶皂苷铈纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述的减压浓缩条件为0.01～0.1MPa，温度50～70℃，时间1～3h；所述真空干燥的温度为40～60℃，干燥时间为8～10h。

8.权利要求2～7任一项所述茶皂苷铈纳米颗粒的制备方法制备得到的茶皂苷铈纳米颗粒。

9.权利要求8所述茶皂苷铈纳米颗粒的应用，其特征在于，用于制备抗胃肠道肿瘤药物。

10.根据权利要求9所述茶皂苷铈纳米颗粒的应用，其特征在于，所述抗胃肠道肿瘤药物的剂型为口服或注射用药剂型。