[发明专利]间皮素免疫组化检测试剂盒

权利要求书

1.用于检测MSLN的免疫组化抗体组合物，其含有抗MSLN单克隆抗体3-2G6，所述抗体由以保藏编号CCTCC C201811于2017年12月20日保藏于中国典型培养物保藏中心的杂交瘤细胞产生，其中，由所述免疫组化抗体组合物检测的组织是经福尔马林固定石蜡包埋的人胰腺癌、卵巢癌、恶性间皮瘤的组织。

2.根据权利要求1所述的免疫组化抗体组合物，所述抗体组合物通过将所述抗体与抗体稀释液相混合得到，其中所述抗体稀释液包含PH 7.2的磷酸缓冲液。

3.根据权利要求2所述的免疫组化抗体组合物，所述磷酸缓冲液浓度为0.005-0.5M。

4.根据权利要求3所述的免疫组化抗体组合物，所述磷酸缓冲液浓度为0.01-0.1M。

5.根据权利要求2所述的免疫组化抗体组合物，所述抗体稀释液还包含：0.5％-5％的蛋白质保护剂、0.05％-0.5％的表面活性剂和0.01％-0.2％的防腐剂。

6.根据权利要求2所述的免疫组化抗体组合物，所述抗体稀释液还包含：1％-3％的蛋白质保护剂、0.05％-0.2％的表面活性剂和0.02％-0.1％的防腐剂。

7.根据权利要求2所述的免疫组化抗体组合物，所述抗体稀释液还包含：1％的蛋白质保护剂、0.05％的表面活性剂和0.05％的防腐剂。

8.根据权利要求5-7所述的免疫组化抗体组合物，其中所述蛋白质保护剂包含牛血清白蛋白，所述表面活性剂包含吐温20，所述防腐剂包含2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮。

9.根据权利要求2所述的免疫组化抗体组合物，其中所述抗体稀释液还包含0.05-0.5MNaCl。

10.根据权利要求2所述的免疫组化抗体组合物，其中所述抗体稀释液还包含0.1-0.3MNaCl。

11.根据权利要求2所述的免疫组化抗体组合物，其中所述抗体稀释液还包含0.15MNaCl。

12.根据权利要求2所述的免疫组化抗体组合物，其中所述抗体稀释液包含：0.05M磷酸缓冲液、0.15M NaCl、1％牛血清白蛋白、0.05％吐温20 和0.05％的ProClin300。

13.根据权利要求1或2所述的免疫组化抗体组合物，其中所述抗MSLN单克隆抗体以抗体溶液的形式存在，其中抗体浓度为0.05-20μg/ml。

14.根据权利要求13所述的免疫组化抗体组合物，其中所述抗体浓度为0.2-10μg/ml。

15.根据权利要求13所述的免疫组化抗体组合物，其中所述抗体浓度为0.3-5μg/ml。

16.根据权利要求13所述的免疫组化抗体组合物，其中所述抗体溶液的初始浓度为1mg/ml,所述抗体溶液与所述抗体稀释液的体积比为1:200-1：18000。

17.根据权利要求16所述的免疫组化抗体组合物，所述抗体溶液与所述抗体稀释液的体积比为1:1600-1:6400。

18.根据权利要求17所述的免疫组化抗体组合物，所述抗体溶液与所述抗体稀释液的体积比为1:3200。

19.权利要求1-18中任一项所述的免疫组化抗体组合物在制备间皮素检测免疫组化试剂盒中的应用。