[发明专利]一种利用无表面活性剂微乳液合成钼酸钡微米和/或纳米材料的方法有效
| 申请号： | 201810516378.5 | 申请日： | 2018-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN108622937B | 公开（公告）日： | 2020-11-20 |
| 发明（设计）人： | 柴金岭;张晓玉 | 申请（专利权）人： | 山东师范大学 |
| 主分类号： | C01G39/00 | 分类号： | C01G39/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 王志坤 |
| 地址： | 250014 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 利用 表面活性剂 乳液 合成 钼酸 微米 纳米 材料 方法 | ||
1.一种利用无表面活性剂微乳液制备钼酸钡微米和/或纳米材料的方法，其特征在于，以乙酸丙酯/1,2丙二醇/水无表面活性剂微乳液体系为模板，采用微乳液双滴法制备钼酸钡微米和/或纳米材料；
具体步骤如下：
（1）构建乙酸丙酯/1,2丙二醇/水无表面活性剂微乳液体系；
（2）将Na2MoO4和BaCl2分别配制成浓度为0.05M的Na2MoO4溶液和BaCl2溶液，称取相同质量的上述溶液，分别依次按比例加入1,2丙二醇和乙酸丙酯，制备得到Na2MoO4微乳液和BaCl2微乳液；
步骤（2）中，Na2MoO4溶液、1,2丙二醇和乙酸丙酯的按质量比0.8:7.2:2混合得到Na2MoO4 的O/W微乳液；BaCl2溶液、1,2丙二醇和乙酸丙酯的按质量比0.8:7.2:2混合得到BaCl2 的O/W微乳液
（3）室温下将所得BaCl2微乳液逐滴加入到含Na2MoO4的微乳液中，在室温搅拌下反应12-18h，反应结束后，通过离心分离得到白色沉淀，将白色沉淀用水和乙醇各洗三次，然后把所得样品放到55-65℃烘箱里烘12-18h，得到BaMoO4微米和/或纳米材料；
按步骤（3）反应，最终制得花生状BaMoO4。
2.一种利用无表面活性剂微乳液制备钼酸钡微米和/或纳米材料的方法，其特征在于，以乙酸丙酯/1,2丙二醇/水无表面活性剂微乳液体系为模板，采用微乳液双滴法制备钼酸钡微米和/或纳米材料；
具体步骤如下：
（1）构建乙酸丙酯/1,2丙二醇/水无表面活性剂微乳液体系；
（2）将Na2MoO4和BaCl2分别配制成浓度为0.05M的Na2MoO4溶液和BaCl2溶液，称取相同质量的上述溶液，分别依次按比例加入1,2丙二醇和乙酸丙酯，制备得到Na2MoO4微乳液和BaCl2微乳液；
Na2MoO4溶液、1,2丙二醇和乙酸丙酯的按质量比0.64:5.76:3.6混合得到Na2MoO4 的BC微乳液；BaCl2溶液、1,2丙二醇和乙酸丙酯的按质量比0.64:5.76:3.6混合得到BaCl2 的BC微乳液；
（3）室温下将所得BaCl2微乳液逐滴加入到含Na2MoO4的微乳液中，在室温搅拌下反应12-18h，反应结束后，通过离心分离得到白色沉淀，将白色沉淀用水和乙醇各洗三次，然后把所得样品放到55-65℃烘箱里烘12-18h，得到BaMoO4微米和/或纳米材料；
按步骤（3）反应，最终制得梭状BaMoO4。
3.一种利用无表面活性剂微乳液制备钼酸钡纳米材料的方法，其特征在于，以乙酸丙酯/1,2丙二醇/水无表面活性剂微乳液体系为模板，采用微乳液双滴法制备钼酸钡纳米材料；
具体步骤如下：
（1）构建乙酸丙酯/1,2丙二醇/水无表面活性剂微乳液体系；
（2）将Na2MoO4和BaCl2分别配制成浓度为0.05M的Na2MoO4溶液和BaCl2溶液，称取相同质量的上述溶液，分别依次按比例加入1,2丙二醇和乙酸丙酯，制备得到Na2MoO4微乳液和BaCl2微乳液；
Na2MoO4溶液、1,2丙二醇和乙酸丙酯的按质量比0.3:2.7:7混合得到Na2MoO4 的W/O微乳液；BaCl2溶液、1,2丙二醇和乙酸丙酯的按质量比0.3:2.7:7混合得到BaCl2 的W/O微乳液；
（3）室温下将所得BaCl2微乳液逐滴加入到含Na2MoO4的微乳液中，在室温搅拌下反应12-18h，反应结束后，通过离心分离得到白色沉淀，将白色沉淀用水和乙醇各洗三次，然后把所得样品放到55-65℃烘箱里烘12-18h，得到BaMoO4纳米材料；
按步骤（3）反应，最终制得BaMoO4纳米颗粒。
4.根据权利要求1-3任一所述利用无表面活性剂微乳液制备钼酸钡微米和/或纳米材料的方法，其特征在于，步骤（3）中，在室温搅拌下反应15h。
5.根据权利要求1-3任一所述利用无表面活性剂微乳液制备钼酸钡微米和/或纳米材料的方法，其特征在于，步骤（3）中，把所得样品放到60℃烘箱里烘15h。
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