[发明专利]一种用于检测脑中风易感性相关的SNP位点的引物及检测方法在审
申请号: | 201810527469.9 | 申请日: | 2018-05-29 |
公开(公告)号: | CN108531584A | 公开(公告)日: | 2018-09-14 |
发明(设计)人: | 彭柯又;张蓉;谭遥;谭玉华 | 申请(专利权)人: | 成都中创清科医学检验所有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12N15/11 |
代理公司: | 成都正华专利代理事务所(普通合伙) 51229 | 代理人: | 李林合 |
地址: | 610041 四川省成都市中国(四川)自*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 引物 脑中风 位点 易感性 检测 胶回收 荧光标记PCR 引物特异性 纯化产物 目的基因 引物检测 提取DNA 多态性 可预测 灵敏度 测序 上机 采集 分析 | ||
本发明提供了一种用于检测脑中风易感性相关的SNP位点的引物及检测方法,该引物包括位于rs2230500位点的引物、位于rs266729位点的引物、位于rs822391位点的引物以及位于rs822396位点的引物。采用该引物检测脑中风易感性相关的SNP位点多态性的方法,包括以下步骤:(1)采集样品并提取DNA;(2)采用上述引物分别进行目的基因的PCR扩增、胶回收;(3)测定胶回收产物的浓度,进行荧光标记PCR反应,并对反应产物进行纯化;(4)将纯化产物上机测序,并对SNP检测结果进行分析。该引物特异性好、灵敏度高、准确性好,检测方法简单,可预测受检者患脑中风的风险。
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种用于检测脑中风易感性相关的SNP位点的引物及检测方法。
背景技术
脑中风又称作脑卒中或脑血管病,是由于大脑里面的血管突然破裂出血或因血管堵塞造成大脑缺血、缺氧而引起。临床表现以突发意识障碍或口眼歪斜、半身不遂、口齿不清、认知障碍为主要特征。卒中包括缺血性卒中(短暂性脑缺血发作、动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞、腔隙性脑梗塞、脑栓塞)与出血性卒中(脑出血、蛛网膜下腔出血)。根据“中国心脑血管病流行病学协作研究组”发表的数据,我国卒中患者中缺血性卒中占62.4%,脑出血占27.5%,蛛网膜下腔出血占1.8%。随着我国人口老龄化和群众生活方式的改变,近年脑卒中的发病率呈显著的上升趋势。据流行病学调查资料显示:中国目前约有700万脑卒中患者,每年新发脑卒中200万人,每年死于中风的患者约达150万,平均每15秒钟就有一例新发病人,每21秒钟死一人。随着生活方式发生的巨变,心脑血管疾病迅猛攀升,其中脑血管病已经超过肿瘤和冠心病,在全国死亡、致残疾病中名列第一位,目前,发病率仍以接近每年9%的速度上升。国际间比较研究提示:中国人群脑血管病的发病率和死亡率高于国际平均水平。脑血管病以其高发病率、高复发率、高致残率、高死亡率以及越来越高的诊治费用,给国家和社会造成巨大的经济损失,已成为严重影响我国国计民生的重要公共卫生问题,防治需求极其迫切,必需引起高度重视。
通过检测与脑中风易感性相关的SNP,就能够帮助脑中风易感人群了解其患脑中风的风险,提前做好预防工作,避免脑中风的发生,脑中风越早发现并及时诊治,治愈机会就越大。
通过检测与脑中风易感性相关的SNP位点的多态性,不仅可以从分子遗传学水平上了解细胞癌变机制,而且对脑中风的预测、预防、遗传咨询等具有重要意义。
发明内容
针对现有技术中存在的上述问题,本发明提供一种用于检测脑中风易感性相关的SNP位点的引物及检测方法,其引物特异性好,检测方法准确性高,可用于脑中风的风险评估,为脑中风的疾病预防提供指导。
为实现上述目的,本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种用于检测脑中风易感性相关的SNP位点的引物,这些引物包括位于PRKCH基因的rs2230500位点的引物、位于ADIPOQ基因的rs266729位点的引物、位于ADIPOQ基因的rs822391位点的引物以及位于ADIPOQ基因的rs822396位点的引物;
其中,rs2230500位点的引物为F:5′-ACTGTTTGGGTTGAAGTAAG-3′(SEQ ID No:1)和R:5′-GTCTCAGCTCTGTAAGAAAAG-3′(SEQ ID No:2);
rs266729位点的引物为F:5′-GCCTAATGTGACTTCTCTTG-3′(SEQ ID No:3)和R:5′-CCTGTTTTTCCAGTTCCTT-3′(SEQ ID No:4);
rs822391位点的引物为F:5′-CAAGTCTCAGGTTCTCCTAC-3′(SEQ ID No:5)和R:5′-CCCAGAAATCACCTCAC-3′(SEQ ID No:6);
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