[发明专利]一种过氧化物再生合成水合肼的方法在审

专利信息
申请号: 201810544523.0 申请日: 2018-05-31
公开(公告)号: CN108569681A 公开(公告)日: 2018-09-25
发明(设计)人: 邹哲涛;邹哲晶;邹西红 申请(专利权)人: 邹西红
主分类号: C01B21/16 分类号: C01B21/16
代理公司: 北京盛凡智荣知识产权代理有限公司 11616 代理人: 戴翔
地址: 423000 湖南省郴州市苏仙区*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 过氧化物 再生 氮杂环 丙烷 羟基 酰胺 合成水合肼 羧酸铵盐 水合肼 酮连氮 返回 酸碱中和反应 制备技术领域 工业双氧水 产品品质 缩合反应 脱水缩合 重新生成 副反应 有机胺 底料 环合 加成 裂解 收率 水解 液氨 催化剂 合成 回收
【权利要求书】:

1.一种过氧化物再生合成水合肼的方法,其特征在于,包括如下步骤:

(Ⅰ)以有机胺或其衍生物为催化剂,酮和酰胺先进行加成环合,生成2-R3羟基-3R1R2-氮杂环氧丙烷中间体;其反应方程式如下:

(Ⅱ)生成的2-R3羟基-3R1R2-氮杂环氧丙烷中间体,再与可再生过氧化物进行缩合反应,生成骈2-R3羟基-3R1R2-氮杂环氧丙烷中间原料;其反应方程式如下:

(Ⅲ)再定量通入液氨进行裂解酸碱中和反应,生成酮连氮中间体和羧酸铵盐中间体;其反应方程式如下:

(Ⅳ)步骤(Ⅲ)中的酮连氮中间体水解生成水合肼和酮,再生酮返回利用;其反应方程式如下:

(Ⅴ)步骤(Ⅲ)中的羧酸铵盐中间体脱水缩合重新生成酰胺返回利用;其反应方程式如下:

(Ⅵ)回收完酰胺后的底料98%是可再生剂,其与工业双氧水反应再生成过氧化物返回利用,所述的过氧化物为自制的过碳酸钠或过氧尿素;其反应方程式为:

2Na2CO3+3H2O2→2Na2CO3·3H2O2

或CO(NH2)2+H2O2→CO(NH2)2·H2O2

2.根据权利要求1所述的一种过氧化物再生合成水合肼的方法,其特征在于,步骤(Ⅰ)中所述的酮和催化剂的加入量的摩尔比为1:(0.002~0.1)。

3.根据权利要求1所述的一种过氧化物再生合成水合肼的方法,其特征在于,上述(Ⅰ)(Ⅱ)(Ⅲ)步骤中加入的酮、酰胺、过氧化物、液氨的摩尔比为(1~4):(1~4):(0.5~3):(0.5~4),反应温度为28~68℃,反应压力为常压或小于0.2MPa的微正压下进行。

4.根据权利要求1所述的一种过氧化物再生合成水合肼的方法,其特征在于,步骤(Ⅳ)中所述的水和酮连氮中间体的投料量的摩尔比为(3~12):1,反应温度控制在110~185℃,在步骤(Ⅳ)反应过程中加氮气保护,氮气保持系统压力在0.1~1MPa。

5.根据权利要求1所述的一种过氧化物再生合成水合肼的方法,其特征在于,步骤(Ⅴ)为间歇式脱水,反应过程中用蒸汽、油浴或熔盐供热,脱水最优温度选择60~220℃,压力是在抽负压情况下完成,真空抽负保证在0.01~0.1MPa下进行;塔顶蒸出的产品分段捕集:前期脱水捕集到的是工艺用水,返回步骤(Ⅳ),后期捕集酰胺返回步骤(Ⅰ);若是用过碳酸钠或过氧尿素做[O]原料,底料返回用双氧水再生,其中用过氧尿素做底料时,尿素在高温脱水时会有少量分解或聚合,此混合物并不影响此工艺反应,反而聚合生成的双氰胺或三聚氰胺可作催化剂使用,对反应有益。

6.根据权利要求1所述的一种过氧化物再生合成水合肼的方法,其特征在于,步骤(Ⅰ)中所述的有机胺或其衍生物为氰胺、双氰胺或三聚氰胺中一种或多种。

7.根据权利要求1所述的一种过氧化物再生合成水合肼的方法,其特征在于,步骤(Ⅰ)中所述的酮为丙酮、2-丁酮或环已酮。

8.根据权利要求1所述的一种过氧化物再生合成水合肼的方法,其特征在于,步骤(Ⅰ)中所述的酰胺为甲酰胺、乙酰胺或丙酰胺。

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