[发明专利]一种过氧化物再生合成水合肼的方法在审
申请号: | 201810544523.0 | 申请日: | 2018-05-31 |
公开(公告)号: | CN108569681A | 公开(公告)日: | 2018-09-25 |
发明(设计)人: | 邹哲涛;邹哲晶;邹西红 | 申请(专利权)人: | 邹西红 |
主分类号: | C01B21/16 | 分类号: | C01B21/16 |
代理公司: | 北京盛凡智荣知识产权代理有限公司 11616 | 代理人: | 戴翔 |
地址: | 423000 湖南省郴州市苏仙区*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 过氧化物 再生 氮杂环 丙烷 羟基 酰胺 合成水合肼 羧酸铵盐 水合肼 酮连氮 返回 酸碱中和反应 制备技术领域 工业双氧水 产品品质 缩合反应 脱水缩合 重新生成 副反应 有机胺 底料 环合 加成 裂解 收率 水解 液氨 催化剂 合成 回收 | ||
1.一种过氧化物再生合成水合肼的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(Ⅰ)以有机胺或其衍生物为催化剂,酮和酰胺先进行加成环合,生成2-R3羟基-3R1R2-氮杂环氧丙烷中间体;其反应方程式如下:
(Ⅱ)生成的2-R3羟基-3R1R2-氮杂环氧丙烷中间体,再与可再生过氧化物进行缩合反应,生成骈2-R3羟基-3R1R2-氮杂环氧丙烷中间原料;其反应方程式如下:
(Ⅲ)再定量通入液氨进行裂解酸碱中和反应,生成酮连氮中间体和羧酸铵盐中间体;其反应方程式如下:
(Ⅳ)步骤(Ⅲ)中的酮连氮中间体水解生成水合肼和酮,再生酮返回利用;其反应方程式如下:
(Ⅴ)步骤(Ⅲ)中的羧酸铵盐中间体脱水缩合重新生成酰胺返回利用;其反应方程式如下:
(Ⅵ)回收完酰胺后的底料98%是可再生剂,其与工业双氧水反应再生成过氧化物返回利用,所述的过氧化物为自制的过碳酸钠或过氧尿素;其反应方程式为:
2Na2CO3+3H2O2→2Na2CO3·3H2O2
或CO(NH2)2+H2O2→CO(NH2)2·H2O2。
2.根据权利要求1所述的一种过氧化物再生合成水合肼的方法,其特征在于,步骤(Ⅰ)中所述的酮和催化剂的加入量的摩尔比为1:(0.002~0.1)。
3.根据权利要求1所述的一种过氧化物再生合成水合肼的方法,其特征在于,上述(Ⅰ)(Ⅱ)(Ⅲ)步骤中加入的酮、酰胺、过氧化物、液氨的摩尔比为(1~4):(1~4):(0.5~3):(0.5~4),反应温度为28~68℃,反应压力为常压或小于0.2MPa的微正压下进行。
4.根据权利要求1所述的一种过氧化物再生合成水合肼的方法,其特征在于,步骤(Ⅳ)中所述的水和酮连氮中间体的投料量的摩尔比为(3~12):1,反应温度控制在110~185℃,在步骤(Ⅳ)反应过程中加氮气保护,氮气保持系统压力在0.1~1MPa。
5.根据权利要求1所述的一种过氧化物再生合成水合肼的方法,其特征在于,步骤(Ⅴ)为间歇式脱水,反应过程中用蒸汽、油浴或熔盐供热,脱水最优温度选择60~220℃,压力是在抽负压情况下完成,真空抽负保证在0.01~0.1MPa下进行;塔顶蒸出的产品分段捕集:前期脱水捕集到的是工艺用水,返回步骤(Ⅳ),后期捕集酰胺返回步骤(Ⅰ);若是用过碳酸钠或过氧尿素做[O]原料,底料返回用双氧水再生,其中用过氧尿素做底料时,尿素在高温脱水时会有少量分解或聚合,此混合物并不影响此工艺反应,反而聚合生成的双氰胺或三聚氰胺可作催化剂使用,对反应有益。
6.根据权利要求1所述的一种过氧化物再生合成水合肼的方法,其特征在于,步骤(Ⅰ)中所述的有机胺或其衍生物为氰胺、双氰胺或三聚氰胺中一种或多种。
7.根据权利要求1所述的一种过氧化物再生合成水合肼的方法,其特征在于,步骤(Ⅰ)中所述的酮为丙酮、2-丁酮或环已酮。
8.根据权利要求1所述的一种过氧化物再生合成水合肼的方法,其特征在于,步骤(Ⅰ)中所述的酰胺为甲酰胺、乙酰胺或丙酰胺。
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