[发明专利]一种壳寡糖颗粒剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201810554014.6 | 申请日： | 2018-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN108578374B | 公开（公告）日： | 2020-04-03 |
| 发明（设计）人： | 苏政权 | 申请（专利权）人： | 广东药科大学 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K47/32;A61K47/10;A61K47/22;A61K47/18;A61K31/722;A61K31/702;A61K31/7016;A61K31/352;A61P3/04 |
| 代理公司： | 广州科沃园专利代理有限公司 44416 | 代理人： | 黄健仪 |
| 地址： | 528458 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 寡糖 颗粒 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种壳寡糖颗粒剂，其特征在于，含有壳寡糖、淫羊藿苷元、聚维酮、阿司帕坦，由如下方法制备而成：将一定量的聚维酮溶解于适量无水乙醇，搅拌，使聚维酮完全溶解，得到聚维酮无水乙醇溶液；将壳寡糖、淫羊藿苷元和阿司帕坦加入到配置好的聚维酮无水乙醇溶液中，搅拌均匀，最后将此混合物制粒，干燥，整粒，分装即得；聚维酮与壳寡糖的重量比为1:24-45；阿司帕坦与壳寡糖的重量比为1:150-160，壳寡糖与淫羊藿苷元的重量比为50-100:1。
2.根据权利要求1所述的壳寡糖颗粒剂，其特征在于，所述颗粒剂中壳寡糖与淫羊藿苷元的重量比为75:1。
3.根据权利要求1所述的壳寡糖颗粒剂，其特征在于，聚维酮与壳寡糖的重量比为1:30。
4.根据权利要求1所述的壳寡糖颗粒剂，其特征在于，阿司帕坦与壳寡糖1:155。
5.根据权利要求1所述的壳寡糖颗粒剂，其特征在于，所述的聚维酮无水乙醇溶液的浓度为1.5-4％。
6.根据权利要求5所述的壳寡糖颗粒剂，其特征在于，所述的聚维酮无水乙醇溶液的浓度为3％。
7.根据权利要求1所述壳寡糖颗粒剂，其特征在于，所述壳寡糖平均分子量≤3000Da。
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