[发明专利]一种芳香羧酸三氮唑铕配合物及其合成方法有效
| 申请号： | 201810558292.9 | 申请日： | 2018-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN108558921B | 公开（公告）日： | 2020-06-23 |
| 发明（设计）人： | 陈程云;张小玲;康杰;孙伟明;翁清花 | 申请（专利权）人： | 福建医科大学 |
| 主分类号： | C07F5/00 | 分类号： | C07F5/00;C08G83/00;A61P31/04;A61P35/00 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡学俊 |
| 地址： | 350004 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 芳香 羧酸 三氮唑铕 配合 及其 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种芳香羧酸三氮唑铕配合物，其特征在于：所述配合物分子式为 {[Eu(H5TIA)(C2O4)0.5(H2O)3].H2O}n ；(H5TIA)2-是H7TIA脱氢后的酸根离子，其中H7TIA= 5-(1, 2, 4-三氮唑-4-基) 间苯二羧酸, (C2O4)2-是 H2C2O4脱氢后的酸根离子，其中 H2C2O4 = 乙二酸。
2.一种制备如权利要求1所述的芳香羧酸三氮唑铕配合物的方法，其特征在于：具体步骤包括：称取5-(1, 2, 4-三氮唑-4-基) 间苯二羧酸和乙二酸溶于8 mL双蒸水，调节pH 致溶解，作为配体溶液备用；称取硝酸铕六水合物溶于2 mL双蒸水；将以上配体溶液和金属盐溶液经过滤分别倒入反应釜中，混合继续搅拌30 min后，加热并保温，程序降温，有无色六面构型晶体析出，得到产物。
3.根据权利要求2所述的芳香羧酸三氮唑铕配合物的制备方法，其特征在于：按摩尔比计，5-(1, 2, 4-三氮唑-4-基) 间苯二羧酸：乙二酸：硝酸铕六水合物=2:2:3。
4.根据权利要求2所述的芳香羧酸三氮唑铕配合物的制备方法，其特征在于：所述加热并保温具体为：在1 h内加热到150℃，并保持72 h。
5.根据权利要求2所述的芳香羧酸三氮唑铕配合物的制备方法，其特征在于：程序降温速度为10℃·h-1。
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