[发明专利]一种芳香羧酸三氮唑铕配合物及其合成方法

说明书

本发明属于金属有机配合物制备技术领域，具体涉及一种芳香羧酸三氮唑铕配合物及其合成方法。称取5‑(4氢‑1,2,4‑三氮唑‑4‑基)间苯二羧酸和乙二酸溶于8 mL双蒸水，调节pH致溶解；称取硝酸铕六水合物溶于2 mL双蒸水；将以上配体溶液和金属盐溶液经过滤分别倒入反应釜中，混合继续搅拌30 min后，在1 h内加热到150℃，并保持72 h，以10℃·h^‑1速度程序降温，有无色六面构型晶体析出，得到产物。本发明合成的配合物具有一定的抑菌作用，且对大肠杆菌的抑制效果较好，在生物、药物等领域的具有应用前景。

技术领域

本发明属于金属有机配合物制备技术领域，具体涉及一种芳香羧酸三氮唑铕配合物及其合成方法。

背景技术

近年来，新型镧系金属有机配合物的设计和合成引起了极大的兴趣，它在医学科学的诸多领域得到重视，这不仅在于其新颖的网络括扑结构，更在于这些配合物对细胞的代谢和功能的调控，以超分子化合物形态参与机体组织或细胞的各种新陈代谢，在荧光探针、靶向治疗、抑菌抗肿瘤等方面得到广泛应用。芳香羧酸三氮唑类5-(1, 2, 4-三氮唑-4-基) 间苯二羧酸作为一种典型的多螯合配体，其具有刚性结构、强配位能力、多功能桥连位点、分子间氢键给体/受体等特性，在构建新型和稳定的镧系有机框架发挥至关重要的作用。

镧系金属离子是很好的候选中心原子，因其对供体原子具有很高的亲和力，比如氮、氧或者氮氧原子。有机配体框架能够通过“天线效应”激活镧系金属离子并释放强烈的特征荧光（Liu, Z.; He, W.; Guo, Z. Metal coordination in photoluminescentsensing. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 1568-1600.）。水热合成方法被证明是合成有机金属配合物的一种有效技术，本发明通过应用水热合成法，成功合成一种新型的配位聚合物{[Eu(H₅TIA)(C₂O₄)_0.5(H₂O)₃]^.H₂O}_n 并进行表征和抑菌活性的研究。

发明内容

本发明的目的在于提供一种芳香羧酸三氮唑铕配合物及其合成方法。本发明合成的配合物具有一定的抑菌作用，且对大肠杆菌的抑制效果较好，在生物、药物等领域的具有应用前景。

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

所述的一种芳香羧酸三氮唑铕配合物 {[Eu(H₅TIA)(C₂O₄)_0.5(H₂O)₃]^.H₂O}_n ，分子结构式为。

所述芳香羧酸三氮唑铕配合物 {[Eu(H₅TIA)(C₂O₄)_0.5(H₂O)₃]^.H₂O}_n 的制备方法，具体步骤包括：称取46.608 mg (0.2 mmol) 5-(1, 2, 4-三氮唑-4-基) 间苯二羧酸和25.214 mg (0.2 mmol) 乙二酸溶于8 mL双蒸水，调节pH 致溶解；称取133.821 mg (0.3mmol) 硝酸铕六水合物溶于2 mL双蒸水；将以上配体溶液和金属盐溶液经过滤分别倒入反应釜中，继续搅拌30 min后，在1 h内加热到150 ℃，并保持72 h (3天)，程序降温 (10℃·h^-1)，有无色六面构型晶体析出。

本发明的显著优点在于：