[发明专利]一种2,4,6-三氟苄胺的合成方法有效
| 申请号： | 201810561854.5 | 申请日： | 2018-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN108530301B | 公开（公告）日： | 2020-11-20 |
| 发明（设计）人： | 徐红岩;张志文 | 申请（专利权）人： | 上海吉奉生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C211/29 | 分类号： | C07C211/29;C07C209/62;C07D487/18;C07C17/26;C07C25/13 |
| 代理公司： | 上海浦东良风专利代理有限责任公司 31113 | 代理人： | 张劲风 |
| 地址： | 201512 上海市金*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 三氟苄胺 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种2,4,6-三氟苄胺的合成方法，其特征是：包括以下步骤：第一步，向1,3,5-三氟苯、多聚甲醛和氯化锌的硫酸、醋酸混合液中，持续通入氯化氢气体生成化合物1；第二步，化合物1与乌洛托品反应，生成季铵盐化合物2；；第三步，化合物2在甲醇和浓盐酸中水解，生成目标化合物3；合成线路如下：
。
2.根据权利要求1所述的一种2,4,6-三氟苄胺的合成方法，其特征是：第一步在40-70℃下反应。
3.根据权利要求2所述的一种2,4,6-三氟苄胺的合成方法，其特征是：第一步在50℃下反应。
4.根据权利要求1所述的一种2,4,6-三氟苄胺的合成方法，其特征是：第一步反应12-24小时。
5.根据权利要求4所述的一种2,4,6-三氟苄胺的合成方法，其特征是：第一步反应16小时。
6.根据权利要求1所述的一种2,4,6-三氟苄胺的合成方法，其特征是：第二步在回流下反应。
7.根据权利要求1所述的一种2,4,6-三氟苄胺的合成方法，其特征是：第三步在40-70℃下反应。
8.根据权利要求7所述的一种2,4,6-三氟苄胺的合成方法，其特征是：第三步在60℃下反应。
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