[发明专利]一种基于荧光PCR法联合检测HIV-1型及HCV的试剂盒及其制备方法和检测方法有效
申请号: | 201810562494.0 | 申请日: | 2018-06-04 |
公开(公告)号: | CN108588286B | 公开(公告)日: | 2022-03-04 |
发明(设计)人: | 张鹏;樊彦;熊磊;李婷婷 | 申请(专利权)人: | 张鹏;上海之江生物科技股份有限公司 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11 |
代理公司: | 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 | 代理人: | 李艳;许亦琳 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 荧光 pcr 联合 检测 hiv hcv 试剂盒 及其 制备 方法 | ||
1.一种基于荧光PCR法联合检测HIV-1型及HCV的试剂盒,所述试剂盒中包括HIV-1检测引物及探针、HCV检测引物及探针;所述HIV-1检测引物包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的下游引物,HIV-1检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示;所述HCV检测引物包括核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的下游引物,HCV检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。
2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,HIV-1检测探针上标记有荧光报告基团和荧光淬灭基团;HCV检测探针上标记有荧光报告基团和荧光淬灭基团。
3.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,HIV-1检测探针的5’端标记有荧光报告基团,3’端标记有荧光淬灭基团;HCV检测探针的5’端标记有荧光报告基团,3’端标记有荧光淬灭基团。
4.根据权利要求3所述的试剂盒,其特征在于,还包括以下特征中的任一项或多项:(1)HIV-1检测探针的5’端标记的荧光报告基团为FAM荧光基团,3’端标记的荧光淬灭基团为BHQ-1;(2)HCV检测探针的5’端标记的荧光报告基团为FAM荧光基团,3’端标记的荧光淬灭基团为BHQ-1。
5.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,其特征在于,所述试剂盒还含有RT-PCR酶、无菌水ddH2O中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还含有阳性对照或阴性对照中的一种或多种。
7.如权利要求1~6任一权利要求所述的试剂盒在制备HIV-1型及HCV联合检测产品中的用途。
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