[发明专利]一种防治类风湿性关节炎的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种防治类风湿性关节炎的药物组合物，其特征在于，由以下原料制备而成：巴戟天、制何首乌、淫羊藿、熟地黄、龟甲、巴戟天、杜仲、续断、骨碎补、当归和山药，其中，所述巴戟天的总重量与其余原料的总重量比为(0.1～0.3)：1，其余原料各组分之间的重量比均为1:1；

所述药物组合物由以下方法制备得到：

S1、梯度醇提：取巴戟天、制何首乌、杜仲以及骨碎补粉碎，得粗粉，加入粗粉总量3～10倍量的95％的乙醇溶液，回流提取1～3次，每次1～3h；过滤，往滤渣中加入3～6倍量的75％的乙醇溶液，回流提取1～3次，每次1～3h，过滤，合并两次滤液，滤液浓缩至80℃以下相对密度为1.05～1.21的浸膏，喷雾干燥得干膏粉；

S2、水提：取剩余原料，粉碎，加入药材总量2～6倍量的纯化水煎煮1～3次，每次1～3h，合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至70℃以下相对密度为1.07～1.13的浸膏，喷雾干燥后与步骤S1所得干膏粉混匀，即得。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述巴戟天的总重量与其余原料的总重量比为(0.15～0.3)：1。

3.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述巴戟天的总重量与其余原料的总重量比为0.20：1。

4.如权利要求1～3任一所述的药物组合物在制备治疗类风湿性关节炎药物中的用途。

5.如权利要求4所述的用途，所述药物组合物降低类风湿性关节炎大鼠血清中IL-1、IL-6、TNF-α因子的含量。

6.一种制备如权利要求1～3任一所述的药物组合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1 、 梯度醇提：取巴戟天、制何首乌、杜仲以及骨碎补粉碎，得粗粉，加入粗粉总量3～10倍量的95％的乙醇溶液，回流提取1～3次，每次1～3h；过滤，往滤渣中加入3～6倍量的75％的乙醇溶液，回流提取1～3次，每次1～3h，过滤，合并两次滤液，滤液浓缩至80℃以下相对密度为1.05～1.21的浸膏，喷雾干燥得干膏粉；

S2 、 水提：取剩余原料，粉碎，加入药材总量2～6倍量的纯化水煎煮1～3次，每次1～3h，合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至70℃以下相对密度为1.07～1.13的浸膏，喷雾干燥后与步骤S1所得干膏粉混匀，即得。