[发明专利]抗人bFGF纳米抗体在制备治疗黑色素瘤药物中的应用有效
| 申请号： | 201810574112.6 | 申请日： | 2018-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN108635579B | 公开（公告）日： | 2020-08-07 |
| 发明（设计）人： | 熊盛;谢秋玲;雷云;卢加;李军;洪岸 | 申请（专利权）人： | 暨南大学 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;C07K16/22;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 黄莹;陈燕娴 |
| 地址： | 510632 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗人 bfgf 纳米 抗体 制备 治疗 黑色素瘤 药物 中的 应用 | ||
1.一种抗重组人bFGF的纳米抗体在制备治疗黑色素瘤药物中的应用，所述的抗重组人bFGF的纳米抗体包含由框架区FR和互补决定区CDR组成的可变区结构域，其特征在于：
所述的可变区结构域包含选自以下的CDR1、CDR2和CDR3：
(1)SEQ ID No.1所示的CDR1，SEQ ID No.5所示的CDR2，和SEQ ID No.9所示的CDR3；
(2)SEQ ID No.2所示的CDR1，SEQ ID No.5所示的CDR2，和SEQ ID No.9所示的CDR3；
(3)SEQ ID No.2所示的CDR1，SEQ ID No.6所示的CDR2，和SEQ ID No.10所示的CDR3；
(4)SEQ ID No.3所示的CDR1，SEQ ID No.7所示的CDR2，和SEQ ID No.11所示的CDR3；
(5)SEQ ID No.4所示的CDR1，SEQ ID No.8所示的CDR2，和SEQ ID No.12所示的CDR3。
2.根据权利要求1所述的抗重组人bFGF的纳米抗体在制备治疗黑色素瘤药物中的应用，其特征在于，所述的框架区FR选自下组的FR1、FR2、FR3和FR4：
(1)SEQ ID No.13～15任一氨基酸序列所示的FR1；
(2)SEQ ID No.16～19任一氨基酸序列所示的FR2；
(3)SEQ ID No.20～24任一氨基酸序列所示的FR3；
(4)SEQ ID No.25～27任一氨基酸序列所示的FR4。
3.根据权利要求1所述的抗重组人bFGF的纳米抗体在制备治疗黑色素瘤药物中的应用，其特征在于：
所述的抗重组人bFGF的纳米抗体的氨基酸序列为如SEQ ID NO.28～33所示的任一氨基酸序列。
4.根据权利要求3所述的抗重组人bFGF的纳米抗体在制备治疗黑色素瘤药物中的应用，其特征在于：
编码所述的抗重组人bFGF的纳米抗体的氨基酸序列的核苷酸序列为如SEQ ID NO.34～39所示的任一核苷酸序列。
5.根据权利要求1所述的抗重组人bFGF的纳米抗体在制备治疗黑色素瘤药物中的应用，其特征在于：
所述的药物为药物组合物，包括药学上可接受的载体。
6.根据权利要求1所述的抗重组人bFGF的纳米抗体在制备治疗黑色素瘤药物中的应用，其特征在于：
所述的药物在联合治疗中施用。
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