[发明专利]一种靛玉红固体自乳化给药系统制剂及制备方法在审
申请号: | 201810577201.6 | 申请日: | 2018-06-07 |
公开(公告)号: | CN108703949A | 公开(公告)日: | 2018-10-26 |
发明(设计)人: | 张传辉;杨荣平;闫丹;王云红;周文杰 | 申请(专利权)人: | 重庆市中药研究院 |
主分类号: | A61K9/107 | 分类号: | A61K9/107;A61K31/404;A61K47/44;A61K47/14;A61K47/36 |
代理公司: | 重庆市信立达专利代理事务所(普通合伙) 50230 | 代理人: | 包晓静 |
地址: | 404000*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 靛玉红 自乳化给药系统 自微乳制剂 制备 口服生物利用度 高压均质法 医药配制品 高速剪切 物理形状 纳米级 效应面 原料药 称取 初乳 混匀 均质 粒径 涡旋 增溶 研究 取出 处方 上层 温室 优化 | ||
1.一种靛玉红固体自乳化给药系统制剂的制备方法,其特征在于,所述靛玉红固体自乳化给药系统制剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一,取1944CS、EL、TransP加入靛玉红原料药,37℃以2000r·min-1涡旋混匀,初乳12000r·min-1高速剪切5次,每次1.0min;
步骤二,于12000Psi下分别循环均质8次,放至室温室,取出,10000r/min离心10min,称取上层清乳即得。
2.如权利要求1所述的靛玉红固体自乳化给药系统制剂的制备方法,其特征在于,所述1944CS:20%-35%;EL:52%-80%;TransP:7%-20%。
3.一种由权利要求1所述靛玉红固体自乳化给药系统制剂的制备方法制备的靛玉红固体自乳化给药系统制剂,其特征在于,所述靛玉红固体自乳化给药系统制剂由1944CS:20%-35%、EL:52%-80%和TransP:7%-20%组成。
4.如权利要求3所述的靛玉红固体自乳化给药系统制剂,其特征在于,所述靛玉红固体自乳化给药系统制剂由1944CS28.23g、EL69.53g和TransP15.44g组成。
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